孕妇进行唐氏筛查是非常必要的，主要包括以下方面：评估胎儿染色体异常风险、提前发现潜在问题、为后续决策提供依据、降低出生缺陷发生率、保障母婴健康。 1.评估胎儿染色体异常风险：唐氏综合征是常见的染色体疾病，通过筛查可初步判断胎儿患病可能性。 2.提前发现潜在问题：能及早发现胎儿可能存在的其他染色体异常，如 18-三体综合征、13-三体综合征等。 3.为后续决策提供依据：若筛查结果异常，有助于孕妇和家人做出进一步检查或治疗的决策。 4.降低出生缺陷发生率：及时干预，减少缺陷儿出生，减轻家庭和社会负担。 5.保障母婴健康：让孕妇提前做好心理和身体准备，保障孕期顺利。 总之，唐氏筛查对于孕妇和胎儿的健康具有重要意义，建议孕妇按时进行该项检查。

不用重做。一定要做唐氏筛查。你上网查查就知道了

唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。 唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。 做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期。

.你好，唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　

你好，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，最好是去检查一下。唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，如风险高就有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。