软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤，由透明软骨构成。其发病原因、症状表现、诊断方法、治疗手段及预后情况等值得关注。 1.发病原因：可能与遗传因素、骨损伤、感染等有关。 2.症状表现：通常表现为局部肿块，有时伴有疼痛，若压迫周围组织，还可能出现相应症状。 3.诊断方法：通过 X 线、CT、磁共振成像（MRI）等检查可明确诊断。 4.治疗手段：较小无症状的软骨瘤可定期观察；较大或有症状的，一般采取手术切除。 5.预后情况：多数患者经规范治疗后预后良好，但少数可能复发。 总之，软骨瘤虽为良性肿瘤，但仍需重视，及时诊断和治疗，以获得良好的预后。

滑膜软骨瘤的可能性较大，可行关节镜检查及清理术。

一般来说软骨瘤多见于青少年,发病缓慢,早期一般无明显症状,待局部逐渐膨胀,特别是指（趾）部,可发生畸形及伴有酸胀感. 如果确诊了的话还是建议尽早行切除,恐癌变..短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性,但实质属于良性.躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时,可能表现相当良性,但却有10~15%的复发和恶性变率.在选择治疗方法时,应该注意,位于手,足部的软骨瘤,可行彻底刮除,50%氯化锌烧灼骨壁,并用松质骨碎骨片填充植骨,位于躯干和四肢长骨者,一般认为宜采用局部整块切除和植骨术.

软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。 　　肉眼切面呈淡蓝色或银白色，半透明，可有钙化或囊性变。镜下见瘤组织由成熟透明软骨组成，呈不规则分叶状。位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢长骨或椎骨的软骨瘤易恶变；发生在指（趾）骨的软骨瘤极少恶变。 短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。

短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率，在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。