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59 岁男性患者病情不明,严重程度未知

非霍奇金淋巴瘤

年龄:59 性别:男 病情描述: 你想解决什么问题:就是想问这个病到低有多严重

  • 回答5

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    郭庆艳 主治医师

    湖北省地质职工医院

    其他

    麻醉科

    病情的严重程度取决于多种因素,包括疾病类型、症状表现、身体基础状况、检查结果以及治疗反应等。 1. 疾病类型:不同的疾病严重程度差异很大。例如常见的高血压,如果能有效控制血压,一般不会造成严重后果;但若是恶性肿瘤,如肺癌、肝癌等,则往往较为严重。 2. 症状表现:轻微的头晕、咳嗽可能不太严重,但剧烈的胸痛、呼吸困难等症状可能提示病情较为危急。 3. 身体基础状况:如果患者本身有糖尿病、心脏病等基础疾病,那么在患病时可能会加重病情的复杂性和严重性。 4. 检查结果:如血液检查中某些指标严重异常,影像学检查发现器官有明显病变,都会影响病情评估。 5. 治疗反应:对治疗的敏感程度也能反映病情。若治疗效果好,病情可能逐渐好转;反之,可能提示病情较重。 总之,仅知道患者的年龄和性别,无法准确判断病情的严重程度。需要综合多方面的信息,包括详细的症状描述、全面的检查结果等,才能做出准确的评估。建议患者及时到正规医院就诊,进行系统的检查和诊断。

    2024-12-17 20:47
  • 回答4

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    米健

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好;这种情况考虑是非霍奇金淋巴瘤。应做病理及免疫生化检查,及盆腔,腹腔,胸腔CT或PET-CT检查,确定淋巴瘤的病理类型和分期,一般2期以上要手术及化疗,采用CHOP化疗方案,一般该病预后较好,经正规治疗可以长期存活,注意化疗药物的副作用。

    2013-11-08 14:17
  • 回答3

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,淋巴瘤的治疗应该以化疗为主,同时配合中医中药治疗,起到减毒增效的作用,以减轻病人痛苦,延长生命,提高生活质量为目的

    2011-08-06 10:00
  • 回答2

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    需要详细分型和分期,然后酌情进行化疗。 非霍奇金淋巴瘤是血液系统恶性肿瘤,一般为全身侵犯,治疗以全身化疗为主。

    2011-08-04 10:00
  • 回答1

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    1.浅表淋巴结肿大或形成结节肿块 为最常见的首发临床表现约占全部病例的60%~70%尤以颈淋巴结肿大最为常见(49.3%)其次为腋窝腹股沟淋巴结(各占12.9%12.7%)淋巴结肿块大小不等常不对称质实有弹性多无压痛低度恶性淋巴瘤时淋巴结肿大多为分散无粘连易活动的多个淋巴结而侵袭性或高度侵袭性淋巴瘤进展迅速者淋巴结往往融合成团有时与基底及皮肤粘连并可能有局部软组织浸润压迫水肿的表现  2.体内深部淋巴结肿块 可因其发生在不同的部位而引起相应的浸润压迫梗阻或组织破坏而致的相应症状例如纵隔肺门淋巴结肿块可致胸闷胸痛呼吸困难上腔静脉压迫综合征等临床表现腹腔内(肠系膜淋巴结腹膜后淋巴结)肿块可致腹痛腹块肠梗阻输尿管梗阻肾盂积液等表现  3.结外淋巴组织的增生和肿块 也可因不同部位而引起相应症状初诊时单纯表现为结外病灶而无表浅淋巴结肿大者约占21.9%结外病灶以咽环为最常见表现为腭扁桃体肿大或咽部肿块胃肠道黏膜下淋巴组织可受侵犯而引起腹痛腹块胃肠道梗阻出血穿孔等表现肝脏受淋巴瘤侵犯时可有肿大黄疸结外淋巴瘤还可侵犯眼眶致眼球突出单侧或双侧乳腺肿块并可侵犯骨髓致贫血骨痛骨质破坏甚至病理性骨折颅内受侵犯时可致头痛视力障碍等颅内压增高症状病变亦可压迫末梢神经致神经瘫痪例如面神经瘫痪也可以侵入椎管内引起脊髓压迫症而致截瘫有些类型的非霍奇金淋巴瘤特别是T细胞淋巴瘤易有皮肤的浸润结节或肿瘤蕈样霉菌病及Sézary综合征是特殊类型的皮肤T细胞淋巴瘤还有一种类型的结外淋巴瘤即鼻和鼻型NK/T细胞淋巴瘤曾被称为“中线坏死性肉芽肿”“血管中心性淋巴瘤”临床上最常见的首发部位为鼻腔其次腭部鼻咽和扁桃体  由于淋巴瘤可从淋巴结(浅表及深部)及各种不同器官的结外淋巴组织发生在其发展过程中又可侵犯各种不同组织器官故其临床表现可非常复杂而多样化不同组织类型的淋巴瘤也常有其临床特点  4.全身症状 非霍奇金淋巴瘤也可有全身症状包括一般消耗性症状如贫血消瘦衰弱外也可有特殊的“B”症状(同霍奇金淋巴瘤包括发热盗汗及体重减轻)但一般来说非霍奇金淋巴瘤的全身症状不及霍奇金淋巴瘤多见且多见于疾病的较晚期实际上在疾病晚期常见的发热盗汗及体重下降有时不易区分究竟是本病的临床表现还是长期治疗(化疗放疗)的后果或因晚期免疫功能受损而发生合并感染所致  1.本病的确诊有赖于组织学活检(包括免疫组化检查及分子细胞遗传学检查)这些组织学免疫学和细胞遗传学检查不仅可确诊NHL还可作出分型诊断这对了解该病的恶性程度估计预后及选择正确的治疗方案都至关重要  凡无明显感染灶的淋巴结肿大应考虑到本病如果肿大的淋巴结具有饱满质韧等特点就更应该考虑到本病有时肿大的淋巴结可以因抗炎等措施而暂时缩小而后又复长大;有的病人浅表淋巴结不大但较长期有发热盗汗体重下降等症状一段时间后可表现有主动脉旁淋巴结肿大等情况

    2011-07-30 10:00
就医问药

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什么是非霍奇金淋巴瘤?   非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)是起源于淋巴系统并常播散到全身各处的一组相关的恶性肿瘤。是一组具有不同的组织学变化、起病部位和临床特征的淋巴瘤。此组淋巴瘤在临床症状、病理、扩散方式和对治疗的反应等方面都不同于霍奇金病。儿童期非霍奇金病较霍奇金病多见,约为后者的1.5倍。在儿童非霍奇金淋巴瘤种类丰富,组织学上分二组,成淋巴细胞组和非成淋巴细胞组,该分类对于正确治疗儿童淋巴瘤及确定预后很重要。其发病年龄比急性白血病大,男性多于女性,男女之比约为2:1。本病部分进展很慢(数年),部分播散迅速(数月)。在全美每年约诊断5万名新病例。而新的病例数还在增多,尤其在老年人及艾滋病感染者中。 查看全文»

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