遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要表现的神经系统遗传变性病，由基因突变所致，症状多样，治疗有一定难度，包括药物、康复等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1.病因：主要由基因突变引起，如SCA1、SCA2等基因。
2.症状：常见走路不稳、动作笨拙、言语不清、眼球震颤等。
3.诊断：通过基因检测、神经系统检查等明确诊断。
4.治疗：药物治疗如丁螺环酮改善症状；康复训练帮助恢复功能。
5.预后：病情多逐渐进展，影响生活质量。
遗传性共济失调是一种复杂的疾病，目前虽无法根治，但通过综合治疗可缓解症状，提高生活质量。患者及家属要树立信心，积极面对。

病情分析：从你提供的信息看，如果你宝宝的大便常规检查正常，应该是消化不良所致，指导意见：这种情况可以试用乳酶生和三甲散治疗的，祝健康幸福

小儿，尤其是新生儿胃肠功能紊乱是非常常见的病。你的小孩首先要注意大便有没有粘液及脓血，若有这些情况必须到医院检查大便，并根据结果作相应的处理，如果只是比较稀，则可以注意以下几点：1、注意喂养，尤其是人工喂养，要注意奶液的配制要合理（要按要求配制），注意卫生，注意喂奶量；2、注意腹部保暖，中医有句话叫“凉头暖肚”，肚子是不可能受凉的，如有些家长给小孩穿开裆裤，就特别容易让肚子受凉，我建议给小孩穿上和尚袍（胸腹部有重叠的两层料子）再用不开裆的裤子把衣服束上，这样肚子上最少有三层衣服，就会比较保险；3、适当应用药物调节胃肠功能，包括益生菌（妈咪爱散，金双歧等）及消化酶等。

假如宝宝腹泻严重，大便次数多，小便明显减少，为防止脱水，要注意给宝宝口服补液，在开水中加适量的糖和盐，制成淡淡的糖盐水喂宝宝。给宝宝喝面汤或米汤时，加盐即可，不必加糖。补液后，父母一定要细心观察宝宝的尿量，和平时差不多就可以了。　　4.一定要注意宝宝的腹部、背部和双脚的保暖，不要让宝宝养成光着脚丫玩耍的习惯。　　5.有的父母一看宝宝腹泻好了，就赶快给孩子补充营养，认为这样才能补回来。这是个误区，刚刚痊愈的宝宝肠胃功能还没有完全恢复，饮食还是要以清淡、适量为原则，如果匆忙进补，则易导致腹泻反复，得不偿失，要让宝宝的肠胃有个恢复期。

这种情况多考虑消化不良或者肠炎。建议用妈咪爱或者思密达口服治疗。要注意调整饮食结构，多喝点小米粥，吃点容易消化的食物。定时补充点盐水。治疗期间先暂停辅料的加入，视情况在逐渐恢复，以减小孩子的胃肠压力。

此情况主要是母乳传染引起。母亲饮食应注意调节，避免食用辛辣刺激性食物。母亲可服用痢特灵、诺氟沙星胶囊等药进行治疗。暂时停止喂养母乳。腹泻治愈后再喂养。婴儿如果症状明显可外用丁桂儿脐贴，内服妈咪爱和思密达。