神经纤维瘤是一种具有遗传倾向的疾病。其发病与基因突变密切相关，遗传因素在其发生发展中起着重要作用。遗传方式包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传等。 1. 遗传方式：常染色体显性遗传较为常见，患者的子女有 50%的发病概率。常染色体隐性遗传相对少见。 2. 基因突变：NF1 基因和 NF2 基因的突变是导致神经纤维瘤的主要原因。 3. 家族史：若家族中有神经纤维瘤患者，其他成员患病风险增加。 4. 临床表现：患者可能出现皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤结节、眼部症状等。 5. 诊断方法：通过基因检测、影像学检查、临床症状综合判断。 6. 治疗手段：目前主要包括手术治疗、药物治疗、放疗等，以缓解症状和控制病情进展。 总之，神经纤维瘤具有遗传倾向，对于有家族史的人群，应加强监测和筛查。一旦确诊，需在专业医生指导下进行规范治疗。

神经纤维瘤一般不会遗传的。

你好，针对神经纤维瘤会不会遗传，因为还不能确定该病会不会遗传，所以对于具体的神经纤维瘤的遗传途径也不是很明确，所以神经纤维瘤患者的家属不要有太大的心理负担，注意生活中的细节，合理健康生活，是可以避免神经纤维瘤的发生的。

你好，多发性神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。神经纤维瘤如果不及时治疗也有一小部分比例出现恶化，最好同时配合含量16.2%的抗癌中药人参皂苷Rh2（护命素）提高自身抗病能力，起到预防癌症的作用。F6

病情分析：神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等；多灶性是其最常见的病理特点。 意见建议：