遗传基因的遗传是一个复杂而有序的过程，涉及染色体、等位基因、显性隐性遗传、基因突变、遗传重组等。 1.染色体：人体细胞中的染色体成对存在，在生殖过程中，父母双方各提供一半的染色体给子代。 2.等位基因：位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因。显性等位基因在杂合状态下即可表现出性状，隐性等位基因需纯合时才表现。 3.显性隐性遗传：显性遗传时，只要存在一个致病的显性基因就会发病；隐性遗传则需两个致病隐性基因同时存在才发病。 4.基因突变：基因在某些因素作用下发生碱基对的增添、缺失或替换，可能导致遗传疾病。 5.遗传重组：在减数分裂过程中，同源染色体间的交换和非同源染色体的自由组合，产生新的基因组合。 总之，遗传基因的遗传是多种机制共同作用的结果，了解这些有助于我们认识遗传疾病的发生和预防。

您好，根据您的描述，基因遗传主要是靠DNA遗传，也就是染色体异常。染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核苷酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。

指导意见：您好,癌症有遗传倾向,但不一定都会发病.对于一些常见的癌症如大肠癌,乳癌和皮肤癌,医学界已掌握有关的遗传基因资料,能通过血液检验基因,然后确定患者的家属患癌的机率是多少

病情分析：你好!你们的宝宝不会遗传.从你的分析上看,你男朋友的母亲那方遗传病基因是隐性基因,指导意见：男孩如果这个基因就会显现,你的男朋友很健康,说明他没有遗传病基因.放心好了!