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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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病情分析：筛查结果小于截断值,说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低,是安全的.指导意见：唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.生活护理：孕妇一定要定期体检,尤其要做胎儿健康的筛查,以早期判断胎儿是否有畸形,发育不良等.
2014-01-01 10:35
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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指导意见：筛查结果小于截断值说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低是安全的.唐氏综合症又称21三体综合症先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种唐氏综合症包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.生活护理：孕妇一定要定期体检尤其要做胎儿健康的筛查以早期判断胎儿是否有畸形发育不良等.
2014-01-01 10:35
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你这个情况的话就是说你的小孩很大机会会是一个唐氏综合征，这个一般要求你做个羊水的穿刺或者是无创dna检查来确定的，如果真的是这个问题的话是建议你要引产的，
2013-12-29 10:35
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回答3
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刘业娟 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好：唐氏综合症又称21三体综合症,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.一般每660个婴儿有1个为唐氏综合症,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.你正处于最佳生育阶段,所以你不必但心.风险率1/6792,远小于正常的1/660.其中您所提到筛查结果小于截断值,这是一个初筛的动态值,并不是确诊的指标,请您继续在当地医生的指导下,作好孕期保健,有必要时医生会给你作下一步的指引,比如：复查,产前诊断等
2013-12-20 10:50
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回答2
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王少静 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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这个主要用来估计孩子患有此病的可能性，风险率高孩子患病可能性大
2013-12-19 11:15
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
