1,白塞病无血清血特异性检查活动期有外周血白细胞轻度升高,血沉增块, C 反应蛋白增高α 2 和γ球蛋白增高, IgG , IgA 增高优球蛋白溶解时间延长.约半数以上患者 HLA-B5 阳性. 2,免疫指标：抗核抗体谱类风湿因子均阴性,补体正常,少数病人抗心磷脂抗体抗中性粒细胞胞浆抗体阳性.3,另外可根据患者临床表现选择一些检查,如：胸片,骨关节相消化道造影,需要时行脑 CT ,脑脊液检查及脑电图等了解中枢神经系统受累情况行血管造影了解大中动,静脉受累情况等.如果你要确诊,请参考：白塞氏病诊断标准 白塞病是一种血管炎性疾病,白塞病的最初表现主要是指复发性口腔溃疡,阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征.那么如何诊断白塞病呢?　　白塞病诊断的必要条件：复发性口腔溃疡：在一年内观察到至少 3次口疮样或疱疹样溃疡.白塞病出现具有显著特征的口腔溃疡,位于嘴唇内侧,牙龈,舌尖及其边缘,颊粘膜,软腭粘膜,单个或多个,一般3～5个,大小为大米粒到黄豆大 (3～15毫米).圆形,卵圆形或不规则形,有清楚但不整齐的边缘.深浅不一,溃疡底有黄或白苔,周围可见红晕.溃疡出现后,一般1～2周后愈合.常反复发作,有的连续不断发作,也有的长期不发作.严重者可有咽喉部溃疡,且溃疡大且深,症状重,愈合慢.　　白塞病诊断的次要条件：①复发性生殖器溃疡：目前或病史中观察到溃疡或瘢痕.②眼损伤：前,后葡萄膜炎,或眼科医生用裂隙灯查到玻璃体有细胞,或视网膜血管炎.③皮肤损伤：目前或以往有过结节红斑或假毛囊炎,或脓性丘疹,或痤疮样结节(见于青春发育期后,未服激素者).④针刺试验阳性：由医生在24～48小时判断.　　如果有一条必要条件加次要条件中的两条就可以诊断白塞病.

是一种全身慢性疾病，基本病理改变为血管炎。临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。

您好，白塞氏病是一种以复发性口腔溃疡，生殖器溃疡，眼部病变及皮肤血管损害为临床表现的常累及多系统的全身性疾病。现代医学研究表明：该病与自身免疫异常，白细胞功能亢进，和内皮细胞损伤相关。白塞氏病的基本病理改变是血管炎，患者血小板疑集增强，血液粘稠度增大，血流减缓，血沉增快。由于免疫复合物沉积在细胞基底膜，血管壁内膜纤维增生，管壁增厚而导致管腔变窄。急性期为渗出性病变，管腔充血，管壁水肿，内皮细胞肿胀易导致血栓形成，由于血管壁纤维素样变性，中性粒细胞和红细胞外溢。细胞破碎而引起血管炎。 白塞氏病症状： 1、口腔溃疡：溃疡多边缘清楚、疼痛、位于唇、齿龈、舌或颊粘膜上。溃疡呈圆形或卵圆形，表面有白色或黄色伪膜。常为多发，一般1～2周后愈合，但反复发作。有些患者溃疡持久不愈，影响食欲。几乎所有患者都出现口腔溃疡。 2、胃肠道表现：肠溃疡多见于回盲部，也可在其他部位，可有腹痛、腹泻、出血、穿孔、肠瘘、肠狭窄等。 3、一般症状：大多数病例症状轻微或偶感乏力不适，有的可出现关节疼痛、头痛头晕、纳差和体重减轻，发病有急性和慢性两型，急性少见，但症状较显著，有的可伴有发热，以低热多见。 以上就是对于什么是白塞氏病的解答，白塞氏病患者在日常生活中一定要养成良好的生活习惯，对于疾病的恢复有重要的作用，很高兴为您解答。 ================================相关问题咨询：白塞氏病患者的护理白塞氏病能怀孕吗白塞氏病的食疗方法

白塞氏病是自身免疫性疾病，最初的描述主要是指复发性口腔溃疡，阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后认识到系一全身性疾病。可累及多系统多器官，但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准，尤其是有些疾病如溃疡性结疡炎、肉芽肿性肠炎、节段性回肠炎等。