这份唐氏筛查结果需要综合多方面因素来评估。包括甲胎蛋白（AFP）、游离β人绒毛膜促性腺激素（Free hCG B）、NTD 风险、唐氏风险、18-三体风险、年龄风险和年龄 AFP 风险等。 1. 甲胎蛋白（AFP）：AFP 是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质。其数值异常可能提示胎儿存在神经管缺陷等问题。 2. 游离β人绒毛膜促性腺激素（Free hCG B）：该指标与胎儿发育及唐氏综合征风险有关。 3. NTD 风险：Negative 表示神经管缺陷风险为阴性，是较好的结果。 4. 唐氏风险：1/240 属于高风险，提示胎儿患唐氏综合征的可能性相对较高。 5. 18-三体风险：1/44500 为低风险，表明胎儿患 18-三体综合征的概率较低。 6. 年龄风险：反映了孕妇年龄对胎儿患病风险的影响。 7. 年龄 AFP 风险：也是评估胎儿健康的一个参考因素。 综合来看，由于唐氏风险为 1/240 处于高风险，建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查，以更准确地评估胎儿的健康状况。

产前筛查（prenatal screen）是采用简便、可行、无创的检查方法，对发病率高、病情严重的遗传性疾病（如唐氏综合症）或先天畸形（神经管畸形等）进行产前筛查，检出子代具有出生缺陷高风险的人群。筛查处可疑者再进一步确诊，是防治出生缺陷的重要步骤。 　　理论上防止缺陷胎儿出生，最理想的方法是对每一个胎儿直接作遗传病或先天性畸形的产前诊断。出生缺陷发病率较低，目前产前诊断方法往往是有且复杂，每检出一例出生缺陷需付出高昂的费用。因此，目前采用两个步骤进行检查，首先采用经济、简便、无创伤及安全的生化检测进行初步检查，产前筛查出高风险人群；再采用各种产前诊断方法对高风险人群进行确诊试验，这样可以达到事半功倍的效果。 　　遗传筛查方案应符合下述标准：1.被筛查疾病在人群中，应有较高发病率并严重影响健康，筛查出能有进一步的确诊方法；2.筛查方法应是无创、容易实施且价格便宜；3.筛查方法应统一，易推广；4.易为被筛查者接受，被筛查者应自愿参与，做的知情选择；5.为被筛查者提供全部有关的医学信息和咨询服务

病情分析： 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 指导意见：进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

你好，产前怀孕在十六周是需要行唐氏筛选检查排出胎儿神经管畸形、怀孕二十二至二十七周行四维彩超检查排出胎儿畸形。建议你怀孕期间产检听医嘱为宜，医生会根据你的孕周数做相关检查的。