患者您好，抗心磷脂抗体（anticardiolipin，ACA）是一种以血小板和内皮细胞膜上带负电荷的心磷脂作为靶抗原的自身抗体。常见于系统性红斑狼疮（SLE）及其他自身免疫性疾病。该抗体与血栓形成、血小板、自然流产或宫内死胎关系密切。自1983年Harris等建立了测ACA的方法以来，有关该抗体的研究在世界范围内得到广泛重视并迅速发展。希望对您有帮助，祝您健康。

你好：抗心磷脂抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质有关的抗体.常见于自身免疫性疾病,缺血性脑病，病毒性肝炎，梅毒，和习惯性流产。该抗体与血栓形成、血小板、自然流产或宫内死胎内关系密切。对于抗心磷脂抗体，没有因它的存在而引起疾病，是无须治疗的。在妇产科，如果由于它引起的习惯性流产，才加以治疗。建议你及时有针对性配合专家的大夫进行有效的治疗。

你好,这个抗体检查意义不大,你是第一次怀孕就出现胎停育?如果曾经有过胎停育和自然流产史的,应该在下次不孕前找到病因,以避免重蹈覆辙.月经3－5天用电化学发光法查内分泌和抗胚胎抗体；月经干净3－5天做阴道镜,动态数字化子宫输卵管造影和阴道四维彩超.一般就可以确诊,部分患者还需要扩宫试验及电子宫腔镜或者腹腔镜进一步检查.

阿司匹林和泼尼松每日各吃一片，饭后吃，主要针对心磷脂抗体阳性的，一般不会有不良反应，是常用药。暖宫胶囊可以按说明服用，饭前、后均可，有利于妊娠。

针对抗心磷脂抗体阳性这个问题一定要得到重视，关于抗心磷脂抗体阳性为你解答如下：你好，抗心磷脂抗体阳性，主要会引起流产，对于怀孕怀不上没什么影响。指导意见:既然抗精子抗体阴性，那么免疫性不孕的原因可以排除了，其他方面，排卵正不正常，输卵管是否通畅，老公精子好不好，这些都跟怀孕直接相关。

抗心磷脂抗体（anticardiolipin,ACA）是一种以血小板和内皮细胞膜上带负电荷的心磷脂作为靶抗原的自身抗体.常见于系统性红斑狼疮（SLE）及其他自身免疫性疾病.该抗体与血栓形成,血小板,自然流产或宫内死胎关系密切.自1983年Harris等建立了测ACA的方法以来,有关该抗体的研究在世界范围内得到广泛重视并迅速发展. 　　常见的原因有： 　　（1）自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮（SLE),类风湿性关节炎（RA）的硬皮病等； 　　（2）病毒感染：如腺病毒,风疹病毒,水痘病毒,腮腺炎病毒等感染； 　　（3）其它疾病：如支原体系统疾病等； 　　（4）口服某些药物：如氯丙嗪,吩噻嗪等； 　　（5）少数无明显气质性疾病的正常人,特别是老年人. 临床表现 　　1,血栓形成 抗磷脂综合征中最突出表现是血栓形成,可以发生在动脉,也可在静脉.其中最常见是反复深静脉血栓,包括肾,视网膜和下腔静脉血栓,但对患者威胁更大是动脉血栓.在ACA阳性的SLE患者组织病理中发现非炎性阻塞性血管病变呈节段性,病变虽少,却很严重.心肌内动脉有纤维性血栓形成,并引起心肌梗塞,毛细血管和小动脉被纤维性物质阻塞,这些病理改变很可能都是APL抗体作用的结果. 　　目前认为ACA引起血栓形成的可能机制是：ACA与血小板或血管内皮细胞的膜磷脂发生抗原,抗体反应,抑制血管内皮细胞合成前列环素（PG12）,从而使血栓形成的因素增加；ACA损伤血管内皮细胞后,使其释放纤溶酶原致活物减少,纤溶活性减低,从而使血栓倾向增加；ACA－IgG亦可对内皮细胞造成直接的免疫损伤,从而触发血小板粘附,聚集和因子Ⅻ活化；ACA能抑制血栓调节素,使活化蛋白C减少,体内凝血活性增高,促使血栓形成.妊娠合并APS大约有1／3无症状,1／3患者被认为系统性红斑狼疮（SLE）,1／3表现为复发性流产,死胎,早产或IUGR等.其中LA阳性未治的病例复发性流产,胎死宫内发生率达90％以上；CA阳性者死胎发生率为76％左右；患APS分娩的成活婴儿中IUGR占60％.妊娠合并APS发生妊高征先兆子痫的机会增加,而且在先兆子痫的病人中发现APA阳性率显著高于正常妊娠.有报道1例APS伴复发性流产和二次分娩肾萎缩,口腔颚部发育不全的畸形儿,认为APS妊娠有可能引起先天性畸形. 　　2,胎儿妊娠丢失 无论是否为SLE患者,反复的自然流产和宫内死胎与ACA呈显著正相关.ACA阳性率的孕妇在妊娠早期易反复流产,在妊娠中,后期易发生宫内胎儿死亡,特别是ACA－IgG水平中至高度升高者.Oshiro对检测过ACA且流产2次以上妇女进行回顾性研究发现,ACA阳性妇女发生宫内胎儿死亡是较发妊娠早期流产更具特点的类型.而Lockshin等的研究揭示ACA能更早更敏感地预测自发性流产. 　　3,ACA引起胎儿死亡的机制可能为： 　　（1）ACA可引起子宫肌层内PG12水平下降,使胎盘容易发生梗 而导致流产. 　　（2）ACA引起胎盘血管炎,致使胎儿氧供及营养不足而死亡. 　　（3）ACA作用于胎盘血栓形成和血管收缩,胎盘血流量减少,致使儿窘迫,死亡. 　　4,血小板减少 血小板减少是APS表现之一,APL是直接针对细胞膜的抗体,可引起自身免疫性溶血性贫血,有报道特发性血小板减少性紫癜的患者中30％APL阳性,APL与血小板膜磷脂结合,能激活血小板,使其集聚加速,从而导致血小板减少.ACA引起血小板减少的机制：ACA与血小板内膜磷脂结合,增加单细核巨噬细胞系统对血小板吞噬和破坏,导致血小板减少；ACA促使血小板激活,从而易于形成血栓,同时血小板消耗性减少. 　　5,其他临床表现 网状青斑是APS最常见的皮肤表现,约见于80％的患者,非脑卒的神经系统表现常由小血管栓塞性疾病引起,可为精神紊乱或一过性缺血性发作.最近文献报道,ACA各神经精神障碍有关,中枢神经系统病变者的ACA阳性者,可表现为癫痫,偏头痛,暂时性脑缺血和一过性黑蒙,精神异常,偏瘫,脑梗死,中风等,某些非栓塞性神经疾病如舞蹈病,吉兰－巴雷（Guillain-Barre)综合征等亦与ACA有关. 　　6,ACA致神经系统病变的机制准则为： 　　（1）是由于血栓形成致脑组织中微梗死灶形成,少数则因大动脉栓塞而出现脑组织大片梗死引起偏瘫. 　　（2）可能是ACA与神经细胞的磷脂发生交叉反应,从而引起神经系统损伤. 　　（3）SLE患者神经病可能与ACA对胶质细胞的抑制引起的血脑屏障破坏及ACA对神经细胞和神纤维的作用有关.