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地中海贫血吃什么好

地中海贫血

地中海贫血吃什么好

  • 回答8

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    特约医生

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,很高兴为你解答,其实生活中的地中海贫血患者中有轻度的可尽量在食物中增添少许富有铁因子的食品以便纠正贫血,其中含铁丰富的食物有猪肝、瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜、土豆等都是地中海贫血患者可以多吃的食物,希望我的回答能给您带来帮助。希望我的回答对你有帮助。

    2019-01-27 13:12
  • 回答7

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    特约医生

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,很高兴为你解答,其实生活中的地中海贫血患者中有轻度的可尽量在食物中增添少许富有铁因子的食品以便纠正贫血,其中含铁丰富的食物有猪肝、瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜、土豆等都是地中海贫血患者可以多吃的食物,希望我的回答能给您带来帮助。希望我的回答对你有帮助。

    2019-01-27 12:06
  • 回答6

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 意见建议:  轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.   1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.   2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.   红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗.   3.铁鳌合剂 常用去铁胺( deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10~20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如 SF >1000μg/L),则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日. 生活护理:  开展人群普查和遗传咨询,作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义.采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生,是目前预防本病行之有效的方法.

    2014-01-19 10:13
  • 回答5

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    病情分析:麻药有过敏的,但很少。一旦过敏了要及时抢救。指导意见:麻药有过敏的,但很少。一旦过敏了要及时抢救。

    2014-01-17 10:13
  • 回答4

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    地中海贫血预防与调理 (一)预防 广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断,为最有效的预防手段,尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平,应努力推广应用。HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者,应防止空气污染及交叉感染。 (二)调理 1.生活调理地中海贫血患者往往体虚,卫外不固,要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 2.饮食调理注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点,喂养要合理,以免饥饱无常,偏食,饮食不洁损伤小儿脾胃。健脾养血可选以下食疗方: (1)乌龙大枣汤:乌鸡1只,龙眼肉l3g,砂仁15g,大枣50g,加水适量,加油盐调味,文火炖2小时,食肉饮汤。 (2)冬虫夏草炖鸡:乌鸡1只,冬虫夏草6g,意次仁30g,当归10g,加水适量,加油盐调味,文水炖2小时,食肉饮汤。 3.精神调理注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅,乐观。

    2014-01-11 10:13
  • 回答3

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    病情分析:地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。意见建议:治疗如下:  1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。  2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。  红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。

    2014-01-07 10:13
  • 回答2

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    刘业娟 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,地中海贫血是可以治疗的。 地中海贫血分轻型、中间型和重型。轻型无需特殊治疗。中间型和重型需注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。可以用输血和去铁治疗或是采用铁鳌合剂治疗法,希望可以帮助到您!!!

    2014-01-06 10:28
  • 回答1

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好;建议服用阿胶浆,同时建议适当多吃富含蛋白质,铁,铜,叶酸,维生素B12,维生素 C 等“造血原料”的食物,诸如猪肝,蛋黄,瘦肉,斗奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐,红糖及新鲜蔬菜,水果.

    2013-12-27 10:38
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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