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回答4
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方昕 医师
安徽省立医院
三级甲等
PET-CT中心
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先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病,会导致胆汁排泄障碍。治疗方法包括手术治疗、药物治疗、肝移植、营养支持及术后护理等。 1.手术治疗:Kasai 手术是常用的治疗方式,通过重建胆道,恢复胆汁引流。 2.药物治疗:使用熊去氧胆酸促进胆汁分泌和排泄;使用抗生素如头孢曲松钠预防和控制感染;使用保肝药物如复方甘草酸苷保护肝脏功能。 3.肝移植:对于晚期或手术效果不佳的患儿,肝移植是重要的治疗选择。 4.营养支持:给予患儿充足的营养,如补充维生素 A、D、E、K 等脂溶性维生素,以及蛋白质等。 5.术后护理:密切观察患儿的生命体征,注意伤口护理,预防并发症。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法,并且要尽早诊断和治疗,以提高患儿的生存质量和预后。家长应带患儿到正规的儿科医院或综合性医院的儿科就诊。
2024-12-17 22:20
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回答3
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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问题分析:你好,要是这样的话 就是需要进行手术了,一般可以使用微创手术意见建议:建议你还是需要好好的看一下的,要是闭锁了需要及时治疗的,做胆囊切除
2013-12-26 13:03
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回答2
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肖起涛 主治医师
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其他
内科
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病情分析:有胃痛,贫血,而且有黑便,如果最近体重下降的很明显,那就是不好的指导意见:积极治疗,保胃抑酸。最好允许时做个胃镜检查及病理检查就清楚了。蛋白粉可以吃,但对此病没有多大帮助。
2013-12-24 13:03
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回答1
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于翠萍 医师
禹州市中心医院
二级甲等
内科
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你好这样的情况建议你应该是去医院的消化科手术治疗
2013-12-22 13:13
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»