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系统性硬皮病患者多处暴皮且痒,是病情发展吗?

硬皮病

我是一个系统性硬皮病患者,一直吃药打针,最近不知什么原因从手开始暴皮,接着是口、鼻、眼、面部,脚上也爆皮,还有些痒,爆皮后发红,请问大夫是病情有发展了吗?还是其他原因

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨桂芳 副主任医师

    北京友谊医院

    三级甲等

    介入治疗

    系统性硬皮病患者出现多处暴皮且痒的症状,可能是病情发展,也可能是药物副作用、皮肤感染、过敏反应、环境因素等。 1. 病情发展:系统性硬皮病本身病情进展可能导致皮肤症状加重,出现广泛的暴皮和瘙痒。 2. 药物副作用:长期使用的治疗药物如免疫抑制剂、糖皮质激素等,可能引起皮肤不良反应。 3. 皮肤感染:皮肤破损后易发生细菌或真菌感染,导致暴皮和瘙痒。 4. 过敏反应:接触过敏原,引发机体过敏,出现皮肤症状。 5. 环境因素:干燥、寒冷的环境可能刺激皮肤,加重症状。 总之,出现这种情况需要引起重视。建议及时就医,进行相关检查,如血常规、皮肤活检等,以明确原因,采取针对性的治疗措施。同时,患者要注意皮肤保湿,避免接触过敏原,保持良好的生活环境。

    2024-12-17 18:22
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    黄明清 副主任医师

    绍兴市立医院

    三级甲等

    呼吸内一科

    你好,硬皮病是一种全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女。其病变特点是胶原增生,炎症细胞浸润,血管堵塞,缺血性萎缩,免疫异常。最初命名为硬皮病,突出其皮肤受损的特征,其后改名进行性系统硬化症,但病情未必都是进行性,故现称系统性硬化症。临床表现为硬皮、雷诺现象、关节痛和内脏损害。治疗原则为:早期保暖、抗炎、抗凝和扩血管,以及给予中药口服治疗。

    2012-07-10 11:46
就医问药

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什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,同时可伴有心、肺、肾和胃肠道受累的自身免疫疾病,血清中出现多种特异性自身抗体,可分为局限性和系统性两型。前者局限于皮肤,后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等多种器官,病程呈慢性。男女之比约1:3,80%发病年龄为11~50岁。 查看全文»

皮肤瘙痒 水肿
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