唐氏筛查 21 三体高风险需要进一步检查确认，可能包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等，同时要保持良好心态，及时咨询医生。如果确诊，要根据具体情况制定后续方案，如终止妊娠或做好相关准备。 1. 进一步检查：无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来评估胎儿染色体异常的风险；羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体分析，准确性高，但有一定风险。 2. 心态调整：孕妇得知高风险结果后可能会焦虑，家人要给予支持，孕妇自身也要尽量放松，避免过度紧张影响胎儿发育。 3. 咨询医生：医生会根据孕妇的年龄、孕周、家族病史等综合判断，给出专业建议。 4. 确诊后的准备：若确诊胎儿存在 21 三体综合征，要考虑终止妊娠，术前要做好身体检查和心理准备。若决定继续妊娠，要做好后续的产检和康复准备。 5. 了解相关知识：孕妇和家属应了解 21 三体综合征的表现、治疗和预后，为未来做好规划。 总之，唐氏筛查 21 三体高风险不必过度惊慌，及时采取进一步检查和措施，与医生充分沟通，做出明智的决策。

你好，唐氏筛查高风险的话表明存在畸形的可能，建议可以做羊水穿刺，如果羊水穿刺结果也是异常的话，那基本上可以判定胎儿畸形了。

唐氏筛查高风险的话表明存在畸形的可能，建议可以做羊水穿刺，如果羊水穿刺结果也是异常的话，那基本上可以判定胎儿畸形了。

指导意见：并不能凭借这一点就确诊是不是唐氏综合症的，还需要做一下羊水穿刺的

建册的常规化验，去遗传室预约羊水穿刺