NT 偏厚指胎儿颈项透明层厚度超出正常范围，可能提示胎儿存在染色体异常风险。染色体检查是明确胎儿染色体状况的重要方法，包括无创 DNA 检测、羊水穿刺、绒毛穿刺等。 1. NT 偏厚的含义：NT 即颈项透明层，是胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。正常情况下，NT 值小于 3mm。若超过此值，则称为 NT 偏厚。 2. 染色体检查方法： 无创 DNA 检测：通过抽取孕妇外周血，分析胎儿游离 DNA，对常见染色体异常进行筛查。 羊水穿刺：在超声引导下，抽取羊水进行染色体核型分析，准确性高。 绒毛穿刺：在孕早期，通过穿刺获取绒毛组织进行染色体检查。 3. 检查的适宜时间：无创 DNA 检测通常在孕 12 - 22 周；羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周；绒毛穿刺多在孕 11 - 14 周。 4. 检查的风险：无创 DNA 检测风险较低；羊水穿刺可能导致流产、感染等风险，但发生率较低；绒毛穿刺也有一定流产风险。 5. 检查的局限性：无创 DNA 检测对某些染色体异常可能存在漏诊；羊水穿刺和绒毛穿刺虽然准确，但属于有创操作。 总之，NT 偏厚需要引起重视，进一步通过染色体检查明确胎儿情况。但每种检查方法都有其特点，应在医生建议下选择合适的检查方式。

NT值又叫做颈项透明层的厚度.这个厚度偏厚考虑有没有21三体的可能.可以抽血验化验一下风险度!

NT又称为胎儿颈项透明层,妊娠10-14周颈项透明层厚度随孕周略微上升,凡测值大于等于2.5mm是即为NT增厚,此期间发生NT增厚的胎儿中,约10%合并有染色体异常.NT增厚的程度与胎儿异常的关系十分密切,增厚越明显,胎儿异常的机会就越高.因此,应该查胎儿染色体,做染色体检查者,可分别在妊娠10-14周时抽取胎盘绒毛,妊娠15-21周抽取羊水,以及妊娠18周后抽取脐血来判断胎儿染色体有无异常.这三种选取一种,当然越早确定染色体是否异常越好.