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回答3
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冯海峰 主治医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
眼科
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红绿色盲患者眼中的世界与常人不同,他们难以准确分辨红色和绿色。这是由于视网膜中的视锥细胞功能异常所致,涉及遗传、基因突变、视网膜病变等多种因素。 1.遗传因素:红绿色盲具有遗传性,若父母中有红绿色盲患者,子女患病风险增加。 2.基因突变:基因发生突变可能影响视锥细胞中对红色或绿色敏感的色素蛋白合成。 3.视网膜病变:某些视网膜疾病可能损害视锥细胞,导致红绿色盲。 4.发育异常:视网膜在发育过程中出现异常,影响视锥细胞功能。 5.环境影响:长期暴露在某些有害环境中,可能对视网膜产生损害。 总之,红绿色盲给患者的生活带来一定不便,但通过特殊的辅助工具和训练,可以在一定程度上改善其对色彩的辨别能力。
2024-12-17 20:38
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回答2
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余波 住院医师
温州医科大学附属眼视光医院
三级甲等
眼鼻相关及眼眶眼肿瘤专科
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你好,就是没法分清红绿色,对于一些职业不能从事。
2014-04-02 21:18
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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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色盲分先天性和后天性二种,后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的,当出现眼病的时候请及时就医,色觉一般能恢复正常。 先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥),到目前为止科学家还不能根治此类疾病,目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。 人类有23对染色体,其中一对为性染色体。女性性染色体为XX,男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上,而Y染色体较短小,没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲;女性要在两条X染色体都有色盲基因,才表现为色盲,如果只有一条X染色体有色盲基因,她就不表现为色盲,而是基因携带者,可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。
2014-01-05 20:35
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