唐氏筛查一般需要抽 1-2 次血，主要检查胎儿是否存在染色体异常的风险，包括 21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等。 1. 检查次数：早期唐筛通常在孕 11 - 13 + 6 周进行，结合超声 NT 检查和血清学指标，只需抽 1 次血。中期唐筛在孕 15 - 20 周进行，通常抽 1 次血。但如果唐筛结果异常，可能需要进一步做无创 DNA 或羊水穿刺，以明确诊断。 2. 21-三体综合征：也称为唐氏综合征，是由于第 21 号染色体多了一条导致。患儿有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等。 3. 18-三体综合征：会引起多种畸形和发育障碍，如心脏畸形、肾脏异常等。 4. 开放性神经管缺陷：包括无脑儿、脊柱裂等严重的神经管畸形。 5. 检查意义：通过唐筛能尽早发现胎儿异常，以便采取相应措施，如终止妊娠或提前做好治疗和护理准备。 总之，唐氏筛查对于保障胎儿健康和优生优育具有重要意义。孕妇应按照医生建议的时间进行检查。

唐氏筛查主要是检查三个方面，第一个是21三体风险，第二个18三体风险 另外一个是检查看是否有出现神经血管方面的缺陷问题，抽血多少次说明不了什么问题

你好，根据你的情况，目前主要考虑一般根据情况决定的，其是可以检查，21三体风险，18三体风险 是否有出现神经血管方面的缺陷，配合检查就好的。