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血友病基因突变原因

血友病

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    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    胡俊 主任医师

    惠州市第一人民医院

    三级甲等

    血友病基因突变原因指的是先天遗传的血友病的基因表达。血友病检测不需要空腹抽血,随时都可以进行抽血检测。血友病的实验室检查特点为:筛查实验可看到活化的部分凝血酶原时间是否有延长;因子活性检测看因子有没有缺失和降低等;检测血友病基因,可以确诊血友病。

    2019-11-15 09:06
名医答疑

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杨斌 副主任医师

广州市红十字会医院 血液内科

Q:

血友病的症状是什么?

A:

  典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出详细»

杨斌副主任医师 回答了: 血友病的原因是什么?

冯莹主任医师 回答了: 血友病是如何遗传的?

冯莹主任医师 回答了: 目前我国有什么针对血友病的政策?

冯莹主任医师 回答了: 轻型、中型、重型血友病有什么区别?

冯莹主任医师 回答了: 血友病患儿面临着怎样的困境?

就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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