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染色体异常
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孕妇做什么检查知道胎儿畸形

2016-12-23 11:08:40      

不少孕妇担心孩子可能会畸形或是智力低下,想要做些检查来确定一下,那么孕妇做什么检查知道胎儿畸形呢?

一、NT检查

原理:NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。

颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,进行超音波扫描时,医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚,特别是唐氏症儿。

通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上,医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚,染色体异常的机率就越高。

检查时间:NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。

二、唐氏筛查

原理:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

检查时间:唐氏筛查的检查时间是怀孕的14~20周。

三、系统性畸形筛查

原理:孕期系统性畸形筛查就是系统筛查胎儿有无显著畸形。

像美国GE四维彩超,能检出绝大多数的胎儿畸形,如颜面部、四肢、大脑、内脏器官、心脏畸形等。能够通过超声诊断结果来看胎儿发育是否正常、是否有严重畸形。

检查时间:系统性畸形筛查一般安排在孕21~孕24周左右。

(责任编辑:陈晓 )

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