新生儿心脏卵圆孔未闭怎么回事？新生儿遗传代谢病有必要筛查吗？

新生儿心脏卵圆孔，通常是在出生后一年左右闭合，如果超过3岁还没有闭合，就叫做卵圆孔未闭。这种疾病属于较为常见的先天性心脏异常，并不会引起两房间的分流，也不会对患者的心脏血流动力学造成影响。下面，我们不妨随惠州市第三人民医院主任医师韩芳，一起来了解下有关新生儿的一些常见问题吧。

新生儿心脏卵圆孔未闭是怎么回事？

新生儿心脏卵圆孔未闭，是由于出生以后，心脏循环系统与胎儿的时期不同发生改变引起的，属于先天性心脏病，是胎儿正常生长发育过程的阶段表现。一般婴儿在出生后一年左右会出现闭合，如果大于3岁卵圆孔仍不闭合，就称为卵圆孔未闭。

新生儿遗传代谢病有必要筛查吗？

新生儿遗传代谢性疾病的筛查，是非常有必要的。有数据统计，新生儿遗传代谢性疾病的发病率，可达到千分之五，若想要减少出生缺陷或残疾，筛查就是有效的措施。随着医学的发展，新生儿遗传代谢疾病的筛查出来，经过及时的治疗，完全可以成为正常人。

新生儿甲状腺功能减退需要做甲状腺彩超吗？

新生儿的甲状腺功能减退，是一定要做甲状腺彩超的。因为甲状腺激素对新生儿的发育非常重要，它影响了新生儿的智力、身高等方面的发育；如果甲状腺功能低下，会造成新生儿成长过程中出现呆小症；及早发现病因，就可给予甲状腺激素，有效预防这些情况的出现，所以超声检查非常重要。

新生儿甲状腺功能减退患者，一般在出生后没有明显症状，其表现特征和甲减的强度与持续时间有所关联，少部分患者出生后会表现出头围大、囟门、颅缝增宽等现象，有时候还会出现暂时性低体温、喂养困难、易呕吐、哭声嘶哑、胎便派出延迟等症状。