科普:罕见病的分类
为规范国际罕见病分类方法,世界卫生组织已成立了罕见病分类顾问小组(Topic Advisory Group),并已开始修改对罕见疾病的分类方法。新的分类方法将主要根据疾病的病因进行分类,并将在2014年公布的ICD-11中使用。 遗传性先天性代谢缺陷(属ICD-10-E类)、神经系统发育及功能异常(属ICD-10-G类)、先天性畸形和染色体异常(属ICD-10-Q类)等是较常见的罕见性遗传疾病。其中,在婴儿期内起病的遗传性代谢病,种类繁多,涉……
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罹患罕见病的患者已并不罕见
今天是2月28号星期四,也是国际罕见病日。今年的主题是改变从了解开始。为了让公众更好地认识罕见病,今天在中国各地都开展了不少活动,下面跟随我们的记者一起来看 现在我所处的位置是深圳市儿童医院,在我身后举行的是2013年国际罕见病日深圳区的宣传活动。下面让我们进去了解一下。 罕见病是指发病率极低的一类疾病,在人群中六千到一万人里面才有一个患者。但在中国,由于发病种类多、人口基数庞大,罹患罕见病的患者已并不罕……
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罕见病:患罕见病的双胞胎宝宝
在怀孕五个多月时去检查,我就知道自己怀的是一对双胞胎,当时高兴的眼泪都掉下来了。我小心翼翼的呵护着肚子里的宝贝,感受着拥有他们的幸福,却不知厄运在一步步靠近我们。怀孕七个多月时,我的身体严重浮肿,血压也很高,眼睛看东西也有些模糊。去医院检查后,由县医院转到市医院,在医生的建议下住了下来。医生除了每天给输液。输氧。降压外,还给输了几瓶人血白蛋白,就是没有建议做剖腹产。这样住了半个月,甚至在医院过了……
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罕见病调查:关于罕见病你了解多少?
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罕见病卡尔曼综合征患者:罕见的痛罕见的精
“老K就是个合理存在的事实,我们至少没有残障人那样的不幸,生活还能自理,我一直没有把它当一回事。”——龙飞潘龙飞,罕见病卡尔曼综合征(Kallmann Syndrome,KS)患者,遭遇了罕见的痛苦与难受,却过着罕见的人生,拥有罕见的快乐。身为男性的他虽然外表阴柔,内心却很阳光,总是会微笑地面对世界,仿佛要用暖暖地笑去融化冰冷的偏见,让更多的人了解卡尔曼综合征,关注卡尔曼综合征患者群体。虽然曾经过着苦于一般人的生活,……
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