浅谈纤维性肿瘤
非生骨性(非骨化性)纤维瘤与干骺端纤维性缺陷(纤维性皮质骨缺陷)的关系,有不同意见。或认为前者具肿瘤性质;而后者可多发,并自动退化而消失,列为瘤样病变。发生于5~20岁,胫骨、股骨、腓骨多见。
X线表现为位于干骺端呈偏心性、多房性,而边界清楚或硬化的病变。镜下见致密而呈束状排列的纤维组织,或呈漩涡状,并见多核巨细胞、泡沫细胞与含铁血黄素沉积。
骨化性纤维瘤通常指位于颌骨的肿瘤。近来见有发生于长骨的“骨化性纤维瘤”的报导。镜下见由纤维组织与复以成骨细胞的骨小梁所构成。又名“骨纤维异常增殖症”。
骨的成韧带纤维瘤(韧带样纤维瘤)是在病理表现上与软组织韧带样纤维瘤相似,与骨的其他纤维瘤(非生骨性纤维瘤、软骨粘液样纤维瘤)完全不同的骨肿瘤。发生于11~30岁,位于长骨或扁平骨。
X线表现呈广泛溶骨性破坏,或均匀一致,或呈泡沫状。皮质骨膨胀变薄,边缘骨质呈反应性增生。穿破皮质骨后形成软组织肿块,似恶性肿瘤。镜下见成纤维细胞比较成熟,体小。不见深染核或大核与核分裂。胶原纤维量多,呈宽而厚的胶原化索条,波纹状或束状,或形成致密透明样团块。不见多核巨细胞、泡沫细胞与化生骨形成。应注意与分化良好纤维肉瘤鉴别。
纤维肉瘤(髓腔性、中心性)多发生于20~60岁,以股骨、胫骨多见。X线表现为位于干骺端,或位于骨端,边缘呈渗透性、溶骨性而不齐,且模糊不清。穿破皮质骨后形成软组织肿块。镜下见梭形成纤维细胞,核的两端尖锐,形成网状纤维与胶原纤维。
此外并见巨噬细胞、含铁血黄素沉积,偶见多核巨细胞。按照肿瘤细胞的数量、间变程度、核分裂数与所形成的胶原纤维数量,进行病理分级。
“颌骨外”粘液瘤是指不同于发生在颌骨的齿源性的粘液瘤,也不是软骨粘液样纤维瘤或粘液软骨肉瘤。可发生于中年的骨盆、长骨,在X线表现为界限明显的溶骨性破坏。镜下见粘液样基质与星形细胞,核多为梭形。核的大小一致,不见多形性。偶见胶原形成或钙化。近来提出是“纤维粘液瘤”。
(责任编辑:杨绮琴 )
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