古炽明 副主任医师
擅长：泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
淋巴网状细胞肉瘤
淋巴网状细胞肉瘤，霍奇金病又名淋巴网状细胞肉瘤是一种慢性进行性，无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾，肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发病者男性多于女性，男女比例在5～11岁为3∶1，19～19岁为1.5∶1。家庭医生在线肿瘤频道为广大网友提供淋巴网状细胞肉瘤最新最权威的的相关资讯，如果您有兴趣想了解一下淋巴网状细胞肉瘤，请关注家庭医生在线。
淋巴网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶，占原发恶性肿瘤的5%。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50%的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的。男女之比为2∶1。任何骨骼都可侵犯，但最常见股骨、胫骨和肱骨。1/3发生在膝关节周围。肱骨约占9%，扁平骨如髋骨、肩胛骨和脊柱也常有发生。
霍奇金病（hodgkin′s disease）又名淋巴网状细胞肉瘤是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发病者男性多于女性。男女比例在5～11岁为3∶1，19～19岁为1.5∶1。【鉴别……
淋巴肉瘤（lymphosarcoma），占脑瘤的0.8～1.5%，成年男性（50～60岁）发生率较高。有恶性淋巴瘤、网状细胞肉瘤、恶性网状细胞增殖症、网状组织细胞性脑炎、不典型肉芽肿性脑炎、淋巴增生性疾病等各种命名。淋巴肉瘤是什么？淋巴肉瘤为旧分类法中的一类。相当于非霍奇金淋巴瘤分类中的淋巴细胞分化良好性和淋巴细胞分化不良性非霍奇金淋巴瘤。其生长快而体积大，多为一组或两组淋巴结受累。淋巴肉瘤多发生于颈部淋巴结，其次为腋窝……
有发热、多汗、乏力、血沉增快，多见于青壮年。常伴发肺结核，淋巴结质地不均匀，有的部分较轻（干酪样变），有的部分较硬（纤维化或钙化），且互相粘连，并和皮肤粘连，所以活动度差。这类患者结核菌素实验和血中结核抗体阳性。结核性淋巴结炎多数有明显的感染灶，且常为局限性淋巴结肿大，有疼痛及压痛，一般直径不超过2~3cm，抗炎治疗后会缩小。腹股沟淋巴结肿大，尤其是长期存在而无变化的扁平淋巴结，多无重要意义。但无明显……
临床、组织学特点 特发性LIP罕见，通常继发于其他全身疾病。主要有Sjogren综合征、胶原血管性疾病、人体免疫缺陷病毒感染及各种免疫缺陷综合征等。病人年龄多在40～50岁，女性多于男性。临床表现为缓慢进展的呼吸困难及咳嗽。病史可长达3a或更长，偶有全身症状，如发烧、夜间盗汗、关节痛及体质量减轻等。LIP与吸烟无关。激素治疗效果不明确，至今仍无理想治疗方法。 LIP的组织学特点是肺内间质有弥漫淋巴细胞和浆细胞浸润以及淋……
淋巴网状细胞肉瘤相关问题
- Q：什么是网状细胞肉瘤？
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A：网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶，占原……[详细]
- Q：网状细胞肉瘤怎么办
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A：血管网状细胞瘤目前发病原因不明，但一般具有家族倾向，因此认为具有遗传因素，常染色体显性遗传.积极配合医生治疗。[详细]
- Q：网状细胞肉瘤的病因？
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A：本病病因未明，有学者认为可能与环境及遗传有关，但无确凿证据。在组织学上，难以区别淋巴瘤型网状细胞肉瘤，甚至是不能区分。主要成分是成片的细胞，核相当大，……[详细]
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