多灶性运动神经病通常有哪些表现？

多灶性运动神经病multifocalmotorneuropathy（简称MMN）是指免疫介导的、主要累积运动纤维的、多灶性的运动神经病。是近年被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。多灶性运动神经病起病隐匿，少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20～50 岁，男性多见，男女比例为4∶1。

1、90%的患者以肢体远端起病，且主要累及上肢，早期以肌无力为主，双侧可不对称，分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致；

2、多灶性运动神经病晚期可出现肌萎缩。2/3 的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛。

3、少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。