重症肌无力如何治疗 你了解它的病发因素了吗

重症肌无力，这种疾病现在越来越高发于儿童身上，所以引起了很多家长的重视，重症肌无力，这种疾病经常会导致孩子没有生活自理的能力，接下来小编介绍一下患有重症肌无力的治疗方法和病因都有哪些。

重症肌无力的病因：

遗传易感性 近年来人类白细胞抗原（HLA）研究显示，MG发病可能与遗传因素有关，根据MG发病年龄、性别、伴发胸腺瘤、AChR-Ab阳性、HLA相关性及治疗反应等综合评定，MG可分为两个亚型：具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的MG病人多为女性，20～30岁起病，合并胸腺增生，AChR-Ab检出率较低，服用抗胆碱酯酶药疗效差，早期胸腺摘除效果较好；具有HLA-A2、A3的MG病人多为男性，40～50岁发病，多合并胸腺瘤，AChR-Ab检出率较高，皮质类固醇激素疗效好；在国内许贤豪诊治的850例MG病人中，有双胞胎2对（均为姐妹）。

近年研究发现，MG与非MHC抗原基因，如T细胞受体（TCR）、免疫球蛋白、细胞因子及凋亡（apoptosis）等基因相关，TCR基因重排不仅与MG相关，且可能与胸腺瘤相关，确定MG病人TCR基因重排方式不仅可为胸腺瘤早期诊断提供帮助，也是MG特异性治疗基础。

重症肌无力的治疗：

糖皮质激素

可抑制自身免疫反应。适用于各种类型的MG，可与抗胆碱醋酶药物合用。

适应证为：①成年人，特别是40岁后起病的全身型肌无力，病程在1年之内，抗胆碱酯酶药物不满意者；②胸腺肿瘤或胸腺增生已作胸腺切除而临床症状不能改善者；③胸腺手术无指征，作胸腺放射治疗前，机体免疫功能活跃者；④儿童重症肌无力，病程在3年以上且无任何恢复征象，或肌无力累及争身骨骼肌且对抗胆碱酯酶药物无效时；⑤胸腺切除的术前处理，或因手术疗效出现较晚，胸腺切除术后的过渡期也可应用。

使用皮质类固醇时应注意其不良反应，如库欣综合征、高血压、糖尿病、胃溃疡、白内障、骨质疏松和戒断综合征等，用此疗法的病人应摄入高蛋白、低糖及含钾丰富的饮食，必要时使用制酸剂。