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脊髓空洞症
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脊髓空洞症会不会遗传?其症状和发病年纪分别是什么?

2020-12-15 08:45:38      

许多人都不了解脊髓空洞症,也不知道这个病会导致什么症状,更不清楚改该疾病是否会遗传,这些都是可以理解。因为这是一种很少见的疾病,但为了帮助大家更加全面的了解这个疾病,家庭医生在线采访了南方医科大学南方医院副主任医师陆云涛,来为我们详细的讲述一下脊髓空洞症会不会遗传?其症状和发病年纪分别是什么?

脊髓空洞症会遗传吗?

脊髓空洞症不会遗传,脊髓空洞是由继发性因素导致。所谓的遗传性应该与原发性疾病相关,比如原发的神经管发育不全,可能会造成脊髓空洞症,但神经管发育不全,从病因上来讲又不具有遗传性,因此脊髓空洞症也不会遗传。

脊髓空洞症有什么典型症状?

脊髓空洞症的典型症状包括麻木、通温觉障碍、肢体的不灵活、肌肉萎缩,慢慢会发展成下颌关节炎,出现关节的变形和畸形。脊髓空洞症病人是否需要进行手术治疗视病情而定,如果病人没有相应的临床症状,且原发病因素不明确时,可以进行保守治疗,继续观察。

脊髓空洞症的发病年龄是多少?

脊髓空洞症没有特别高发的年龄,主要与疾病相关,比如室管膜瘤,Chiari畸形等疾病。脊髓空洞症病人复发后如果是由病因起因,则需要针对病因去处理。若复发后造成蛛网膜下腔粘连后引起空洞,则需做粘连的松紧。若是分流管不同造成的空洞,则需要探查分流管。

得了脊髓空洞症的患者可能会出现肌肉萎缩的情况,所以在治疗的时候还需要多补充蛋白质含量高的食物,比如鸡蛋、牛奶、猪肉、豆制品、牛肉、羊肉等,这不仅能够为患者提供足够多的营养和能量对抗疾病,也有利于骨骼肌细胞重建

本文指导医生:
陆云涛
擅长疾病:
脊柱脊髓相关疾病的治疗,擅长各种椎管内外肿瘤,颈椎病、腰椎病,Chiari畸形、脊髓空洞、寰枕交界区... [详细]

(责任编辑: )

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