小儿产生夜盲症的病因有哪些

夜盲症是常见的一种眼病，夜盲症俗称“雀蒙眼”，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难，称为夜盲症。夜盲症给很多人带来生活上的不变，也别是儿童，尤其是现在儿童很多课程要学，培养业余爱好，通常也是和大人一样早出晚归，这样由于夜盲症导致夜晚行动困难会带来很多安全问题，所以家长要详细了解夜盲症的病因，帮助孩子摆脱疾病困扰。

夜盲症遗传特点

①患夜盲症的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有夜盲症的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。

②患夜盲症的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。

③患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。

④患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

以上是先天性夜盲症和遗传因素之间的关系介绍，为了减少先天性夜盲症患者，要避免近亲结婚，注意自己的视力变化，及时发现疾病，才有利于疾病的治疗，此外在生活中要适当的补充维生素A，避免引起缺乏维生素A性夜盲症的发生。

小儿产生夜盲症的病因具体解析如下：

一、后天性夜盲症

后天性夜盲症患者，多因缺乏维生素A，或营养吸收失调引起。因维生素A缺乏引起该病者，白天视力良好，只是在夜间或光线不足的地方，视力非常弱，并伴有眼睛干涩、流泪等不适感。

二、先天性夜盲症

先天性小儿夜盲症患者多由遗传所致，其中最典型的是视网膜色素变性，主要表现为夜盲、视力狭窄，眼底色素沉着三大特征。视网膜光感受器功能异常，大多数病例视植细胞受累更为严重，使得患者夜视力受损更重。患者早期即有夜盲症状，但中心视力可正常。最初视野出现环形暗点，以后随着病情的缓慢发展，视野呈向心性缩小，夜盲症状逐渐加剧，直至日间行路亦感困难。后期视野成为管状，甚至陷于失明。

小儿夜盲症有多种遗传方式，可为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传。近亲结婚所生的子女最为常见。约1/3为散发病例，据估计目前全世界已有小儿夜盲症患者150万人，是眼底病致盲的重要原因之一。

以上是小儿夜盲症的病因，综上所述我们可以看到，小儿夜盲症主要是由先天遗传和缺乏维生素A两种情况，家长朋友要找准病因，给孩子均衡营养，养成好的卫生习惯，保持孩子视力健康。