古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
先天性无阴道有哪些症状表现
绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
(责任编辑:吴洁媚 )
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先天性无阴道,顾名思义,也就是女性在先天的时候因为某种异常出现无阴道的情况。而要判断是否是先天性无阴道的话,除了去妇科做相关检查之外,还……详细>>
处女膜闭锁也是“石女”的一种类型。在正常情况下,处女膜长在阴道外口,是一层薄膜组织,中间有一个开口,月经血或阴道分泌物由此流出。如果发育……详细>>
治疗先天性无阴道的时机经详细检查患者有近正常的子宫体、卵巢功能正常,则应在月经韧潮之后选期手术,以利经血引流、性交,经治疗有希望宫内妊娠……详细>>
先天性无阴道是一种阴道畸形,是不常见的疾病,所以很多人对于先天性无阴道对女性的影响一无所知,这种病人在检查的时候突然发现自己有这一病症,……详细>>