脊髓小脑变性症的诊断标准是什么？

脊髓小脑变性症带给患者的不仅仅是病痛的这打磨，患者会因为疾病的困扰而影响正常的生活，下面我们一起看看脊髓空洞的检查方法有哪些？怎么诊断？

脊髓小脑变性症的诊断方法有哪些？

医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态，然后会查问他的家族史（包括已故的亲人），最后透过核磁共振（MRI）及基因测试，才能判断病人是否患上小脑萎缩症。

遗传方式

因为这是自体显性遗传疾病，所以若父母一方有小脑萎缩症，则其子女不分性别都将有 50% 机率罹患此病，若其子女未受遗传，则其下一代也不会因遗传而罹患此病。

大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的，且病情呈慢性、进展性恶化，若得不到有效的控制，很快就会危及生命。所以，一旦发现应及早用药治疗，有效地控制病情。

其主要的临床表现为：自主活动缓慢、躯干肢体肌张力增高、站立不稳、步幅宽大、步态蹒跚、不能直线行走、呈“醉汉步态”，以及构音障碍、语言不利、吞咽困难、饮水呛咳、眼球震颤、持物不准、指鼻不能、头晕、失眠、晕厥、心悸、直立性低血压、排汗障碍、尿频、性功能减退或障碍等。

脊髓小脑变性症需做的检查项目

1、脑神经系统临床检查。

2、核磁共振（MRI）。

3、基因测试。

治疗建议

1、因植物神经功能损害导致免疫机能低下，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。

2、营养神经，扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。