重症肌无力的危害有哪些

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，起因是由神经-肌肉接头处的传递功能出现障碍引起的。症状的主要表现为易疲劳和部分或全身骨骼肌无力，运动后后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。

研究表明女性患病率大于男性，约3：2，且各年龄段均有发病，由其以儿童1～5岁居多。患重症肌无力疾病的患者全身骨骼肌均会有所影响，可有以下症状：

（1）复视、斜视、眼球转动不灵活、眼皮下垂、视力模糊。

（2）讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音、表情淡漠、苦笑面容。

（3）饮水呛咳、吞咽困难、咀嚼无力。

（4）转颈、耸肩无力、颈软、抬头困难。

（5）上楼梯、下蹲、抬臂、梳头、上车困难。

肌无力危象

指的是重症肌无力患者在病程中因为某种原因病情突然急剧恶化，产生呼吸困难等危及生命的相关现象。而根据不一样的原因，MG危象一般分成3种类型：

①病因大多由于疾病本身的发展所导致的。但也可因过度疲劳、精神刺激、感染、月经、分娩、手术、外伤等等而诱发。其表现为患者的这种症状突然加重，从而出现呼吸困难、烦躁不安吞咽和咳痰无力等症状。

②第二种胆碱能危象多表现在长期服用较大剂量的“溴吡斯的明”的患者身上，发生危象之前常先表现出流泪、多汗、腹痛、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等一些精神症状。

③第三种反拗危象虽“溴吡斯的明”的剂量未变，但却突然对此药失效而出现了严重呼吸困难的现象。上面3种危象中最常见的是肌无力危象，之后是反拗性危象，而第三种胆碱能危象十分罕见。重症肌无力的检查和诊断可有以下方法：

1、新斯的明试验 2、胸腺CT和MRI 3、重复电刺激 4、单纤维肌电图5、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测。诊断有①根据受累肌群的乏力表现为晨轻，下午或傍晚加重，休息后可恢复的特点，神经系统检查无异常发现者，一般可做出诊断。②对可疑患者做相关疲劳试验，也可以采取肌内注射新斯的明0.5～1.0毫克，再观察30分钟至1小时，肌力有进步者可确断。

重症肌无力治疗的方法：

1、药物治疗

（1）胆碱酯酶抑制剂

（2）免疫抑制

较常用的免疫抑制剂有：①肾上腺皮质类固醇激素：甲基强的松龙、强的松等；②硫唑嘌呤；③环抱素A;④环磷酸胺；⑤他克莫司。

（3）血浆置换（4）静脉注射免疫球蛋白（5）中医药治疗

2、胸腺切除手术