肺间质纤维化的生存期
肺间质纤维化的病变局限于肺部,目前无准确的流行病学资料,近年来临床诊断的病例有增加的趋势,可导致肺功能损害和呼吸困难。一般来说,肺纤维化多在40~50岁发病,男性稍高于女性,是遍及全世界的疾病,近10年来发病率及病死率皆有升高。绝大多数肺纤维化症状为慢性型,发病年龄越高,病程越长,急性型较少见;典型临床表现为体力衰弱,盗汗,消瘦,偶有血痰;体检双肺底吸气期可闻及爆裂音,称为Velcro啰音;50%有杵状指和紫绀……
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中医中药治疗肺间质纤维化
西医西药的激素、免疫抑制剂对于多数肺间质纤维化(间质性肺炎IP)患者是一种有效的疗法,短期内尤其是在急性活动期对于控制病情进展非常有效,但长期大量应用,副作用很大,尽量不采用激素治疗。对于肺间质纤维化(间质性肺炎IP)的治疗到现在在国内外没有好的方法。临床实践治疗研究发现了间质性肺炎患者的肺纤维化病灶处于非静止的动态变化中,可因治病因子的继续作用而逐渐增加,使病情加重;也可以因科学的治疗而逐渐减少,使……
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常见的致肺间质纤维化药物有哪些呢
常见的致肺间质纤维化药物有哪些呢?药物对肺的不良反应系全身药物不良反应的一部分,有些药物所致病理生理变化为暂时的,有的则可以造成肺组织的永久性损害,严重者甚至危及生命。(1)白消安(马利兰)是首选的抗骨髓增生药物,由于病情的需要,患者往往需要服用很长时间。虽然白消安的中毒剂量尚未确定,但其在体内的蓄积作用早被人们所注意。服用白消安的病人约有6%(2.5%~43%)可以出现不同程度的肺间质纤维化,但大多数患者……
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详细介绍特发性肺间质纤维化的常规治疗
特发性肺间质纤维化是一种不太常见的疾病,它是一泓进展性的疾病,治疗时间比较长,今天小编就向大家介绍特发性间质性纤维化的常规治疗方法。特发性肺间质纤维化是一种进展性的疾病,未经治疗的患者其自然病程平均2~4 年,自从应用肾上腺皮质激素后可延长到6 年左右。不论是早期还是晚期,都应立即进行治疗,使新出现的肺泡炎吸收好转,部分纤维化亦可改善并可阻止疾病发展,首选药物为皮质激素,其次为免疫抑制剂及中药。肾上腺……
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肺纤维化与间质性肺炎的区别
肺纤维化与间质性肺炎究竟是什么又有哪些区别?我们在临床诊断上经常见到的是间质性肺炎,而不是肺纤维化,下面就让专家来为我们说说一下肺纤维化与间质性肺炎的区别。我们正常的肺就像一块海绵,海绵里面的小孔就好比是我们的肺泡,这些孔与孔之间的部分就是“肺间质”,因为肺间质部分的正常作用,健康的肺就像一块海绵一样,有很好的弹性,肺泡能够储存大量的氧气,保证我们的呼吸自如,得了肺间质纤维化的肺会变成一个什么样子……
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