特发性肺纤维化/普通型间质性肺炎
临床、组织学特点为特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,liP)中最常见的一种亚型。平均年龄多在50岁以上,男性稍多于女性。临床表现为逐渐加重的气短及干咳,50%发生杵状指,听诊时在吸气末可听到捻发音。支气管肺泡灌洗(BAL)液中可含大量嗜中性细胞。不少病人在数月甚至数年前即有隐匿的症状.但常被误认为不严重的呼吸道病变而被贻误。吸烟可能是导致UIP的一个危险因素,但它不影响整个病程。激素治疗无效,……
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小儿特发性肺纤维化要做哪些检查
1、一般检查 30%~50%病人可有类风湿因子和抗核抗体阳性,部分病人血沉增快,可有高丙种球蛋白血症,冷球蛋白阳性。可见嗜酸细胞增多。2、血气分析 早期为低氧血症不伴高碳酸血症,但晚期可发生高碳酸血症。低氧血症与用力或运动相关,即用力或运动时,低氧血症加重。3、肺功能测定 表现为限制性通气障碍。所有肺容量值成比例地明显下降,如肺活量、功能残气量、肺总量值明显下降;肺顺应性和弥散功能亦明显降低,后者出现早、检出……
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特发性肺纤维化应该做哪些检查?
1、影像学检查(1)常规X线胸片 摄片技术须注意穿透条件适当,应用中度增感屏,聚焦要小。早期肺泡炎X线上不能显示异常;随病变进展,X线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影,犹如磨玻璃。进一步进展则见纤维化愈趋明显,从纤细的网织状到粗大网织状,或呈网织结节状。晚期更有大小不等的囊状改变,即蜂窝肺。肺容积缩小,膈肌上抬,叶间裂移位。(2)CT 对比分辨率优于X线,应用高分辨CT(HRCT)可以进一步提高空间分辨……
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老年人特发性肺纤维化有哪些表现及如何诊断
IPF虽可见于各种年龄,但平均都在50岁以上。1。症状 进行性加重的呼吸困难为最主要症状,占84%~100%。呼吸困难的进展速度常因人而异,一般进入呼吸功能不全,影响活动多在1~3年。另一常见症状是刺激性干咳,常较为严重。伴有肺部感染时可有发热咳黏痰、脓痰等。常伴有乏力、畏食、消瘦等,有时也出现关节痛。2。体征 两侧胸腔对称性缩小,胸部扁平,膈肌上抬。多数病人中下肺部可听到连续、高调的爆裂音(Velcro?音)。杵状指、……
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《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》
近日,中华医学会呼吸病学分会发布了最新版《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》。进一步规范了特发性肺纤维化(IPF)的诊断方法和标准。中国专家共识发布,特发性肺纤维化诊治将“有据可循”“IPF被称为不是癌症的癌症。吸烟、空气污染、接触金属粉尘、木尘、慢性病毒感染、胃食管反流和遗传等均是IPF的危险因素。”中华医学会间质病学组的副组长、上海肺科医院李惠萍教授介绍,因为急性加重住院的IPF患者,有50%会在住院期……
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