古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
男性勃起功能障碍是指在有性欲要求时,阴茎不能勃起或勃起不坚,或者虽然有勃起且有一定程度的硬度,但不能保持性交的足够时间,因而妨碍性交或不能完成性交。盐酸阿扑吗啡舌下片可否用于男性勃起功能障碍,效果如何?
勃起障碍一般可分为三种,心理性勃起功能障碍:指紧张、压力、抑郁、焦虑和夫妻感情不和等精神心理因素所造成的勃起功能障碍。器质性勃起功能障碍:内分泌疾患、慢性病和长期服用某些药物等因素导致的勃起功能障碍,以及混合性勃起障碍。
盐酸阿扑吗啡舌下片可否用于男性勃起功能障碍?
盐酸阿扑吗啡舌下片是治疗男性勃起功能障碍的药品,主要成份就是“盐酸阿扑吗啡”。盐酸阿扑吗啡舌下片为白色或类白色结晶性粉末,无嗅、味甜、溶于水和乙醇。盐酸阿扑吗啡与多巴胺结构相似,是一种中枢神经系统多巴胺受体激动剂,它可以刺激下丘脑的多巴胺受体,进而神经冲动经脑和脊髓传导至阴茎,从而使阴茎海绵体充血达到勃起效果。盐酸阿扑吗啡作用于中枢神经系统,通过神经系统传导引起阴茎勃起。
盐酸阿扑吗啡舌下片使用方法为:性交前20分钟舌下含化本品,一般约10分钟即可。如果舌下含20分钟后仍未完全溶解,可咽下。用药前宜少量饮水,以便湿润口腔,使药物易于自行溶解。初始剂量:所有病人初始推荐剂量均为2mg。调整剂量:未达到治疗作用时,可调整剂量至一次3mg。老年患者不需要调整。
阿扑吗啡舌下给药后快速吸收,给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡,40~60分钟达血药峰浓度,2~4mg剂量的Cmax平均值为0.7ng/ml,个体间的变异在40%~70%。
吸收:本药舌下给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡。有明显的首过效应,舌下给药的生物利用度为16%~18%,而内服的生物利用度仅为1%~2%,因而吞服后几乎无效。
分布:在1.0~1000ng/ml浓度范围内,阿扑吗啡的 血浆蛋白结合率约为90%,分布容积为2~19L/kg,阿扑吗啡是脂溶性物质,可分布于各主要组织中,脑组织的药物浓度是血液浓度的6倍,阿扑吗啡迅速穿着透血细胞,其细胞内浓度与血浆浓度约1:1
代谢:阿扑吗啡绝大部分转化成代谢物,和要的代谢为 葡萄醛化结合物和硫酸结全物,及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡葡萄醛化结合的含量极少,去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。
(责任编辑:苏雅婷 )
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