我国第一个埃博拉疫苗进入临床试验阶段

1995年埃博拉病毒在扎伊尔被发现，其传播途径主要是透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。2014年在非洲爆发了有史以来最严重的埃博拉疫情，同年11月印度也发现埃博拉病例，这也是亚洲首列感染埃博拉病毒，这一情况引起世界各国的警惕。

由于埃博拉病毒是一种RNA病毒，其基因容易发生变异，所以给各国的疫苗研发带来了一定的难度。目前，我国解放军军事医学科学院生物工程研究所陈薇团队自主研发了全球首个2014年基因突变型埃博拉疫苗通过国家、军队联合评审，已经获得进入临床实验资格，将在今年12月开展人体试验，也是继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗。

本次评审的专家有中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国等17位，该次研发的疫苗是具有很强防控针对性的全球首创冻干粉剂型，适合大规模产生，而且在37℃条件下可以稳定保存2星期以上，相对国外研究的埃博拉疫苗是1976基因型液体苗，该疫苗适合严酷的西非地区使用，因为基因型液体疫苗需零下80℃保存和运输。

陈薇团队长期从事1976基因型疫苗的国家级优秀科技创新群体，这个团队是我国最早进行埃博拉疫苗研究，而且2006年起相继获得863计划、国家重大专项和军队科研规划基金。在今年埃博拉爆发后，在总后勤部规划下，该团队启动2014基因型疫苗研究。同时国家食品药品监督管理总局与总后卫生部就此次疫情严重性而启动应急机制，提供强力保障2014基因型疫苗进入临床研究。