古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
西咪替丁是第一个大规模应用的组胺H2受体阻断药,本药主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑组胺作用,从而抑制基础胃酸的分泌,也抑制食物、组胺、五肽促胃泌素、咖啡因和胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使胃酸的量及酸度均下降。西咪替丁与许多药物有相互作用,不可与它们同服。
1、氢氧化铝、氧化镁或甲氧氯普胺(胃复安)与本品同时服用,可使本品的血药浓度降低。
2、可能使硫糖铝疗效降低。因硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥药效,西咪替丁抑制胃酸分泌,故可使硫糖铝的疗效降低。
3、西咪替丁为肝药酶抑制药,通过其咪唑环与细胞色素P450结合而降低药酶活性。与普萘洛尔合用时,使其血清浓度升高,休息时心率减慢;与苯妥英钠或其他酰脲类合用,可能使后者的血药浓度增高,导致苯妥英钠中毒。
4、与阿片类合用,有报告在慢性肾衰竭患者身上可产生呼吸抑制、精神错乱、定向力丧失等不良反应。
5、本品可使维拉帕米(异搏定)的绝对生物利用度提高,由于维拉帕米有很严重的不良反应,因此应引起注意。
6、与茶碱合用时,可使后者的去甲基代谢清除率降低20%~30%,升高其血药浓度。
7、与苯二氮草类药合用,可能增加地西洋等的血浓度,加重镇静及其他中枢神经抑制症状,并可发展为呼吸及循环衰竭。
8、患者同时服用地高辛和奎尼丁时,不宣再并用本品,因为本品可抑制奎尼丁代谢,而后者可将地高辛从其结合部位置换出来,结果使奎尼丁和地高辛的血药浓度均升高。
9、本品可延缓咖啡因的代谢,与之合用时,能加强后者的作用,并易出现毒性反应。
10、与华法林类抗凝药并用,可使后者自体内排出率下降,导致出血倾向。
11、与四环素合用时,可使四环素的溶解速率下降,吸收减少,作用减弱;阿司匹林反之。
12、与酮康唑合用可干扰后者的吸收,降低其抗真菌活性,但同服一些酸性饮料可避免上述变化。
13、本品与卡托普利合用有可能引起精神病症状。
14、由于本品有氨基糖苷类相似的肌神经阻断作用,这种作用不被新斯的明所对抗,只能被氯化钙所对抗。因此与氨基糖苷类抗生素合用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。
(责任编辑:沈丽娜 )
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