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曝光台

曝光各类假药、伪药、用药安全事件及医药行业秘事。

摘要:近年来,市面上出现了一种宣称可以“偏方治大病,合方治疑难,醋蛋治百病!”、“可调理人体70多种疾病”的醋蛋归元液,这到底是什么东西?真的有这么神吗? 查看全文>>

摘要:近期,除了莎普爱思被拉下“神坛”,还有一个被誉为儿科“神药”的匹多莫德也被曝光。北京和睦家医院药师门诊主任、中国协和医科大学药学硕士冀连梅指出:这个进口药在国外…… 查看全文>>

摘要:近日,国内多家药企未通过欧盟GMP检查。据悉,包括华北制药集团旗下的先泰药业、普洛药业旗下的浙江普洛康裕、福建南方制药等在此次检查中均未能通过,这意味着这些公司…… 查看全文>>

摘要:6月3日,广东省食品药品监督管理局在官网发布了《关于我省药品生产企业银杏叶药品召回情况的公告》,对4家我省涉及此次事件的药品生产企业银杏叶药品召回情况进行了公告…… 查看全文>>

摘要:山西旺龙神农药业有限公司生产的2批跌打丸检出苏丹红I和苏丹红Ⅳ;标示为吉林省通药制药集团股份有限公司和吉林省华侨药业有限公司生产的共4批跌打丸检出松香酸。经青海…… 查看全文>>

摘要:正天丸有祛风、化瘀、除湿、缓虚等作用,具有疏风活血、养血平肝、通络止痛等功效,适用于治疗中医的外感风邪、淤血阻络、血虚失养、肝阳上亢等因素引起的偏头痛、紧张型头…… 查看全文>>

摘要:2014年7月24日,欧洲药品管理局(EMA)发布信息称,该局已经结束了对含有左炔诺孕酮和醋酸乌利司他(ulipristal)的紧急避孕药的审核,该审核对体重增…… 查看全文>>

摘要:2014年8月21日,欧洲药品管理局(EMA)发布信息称,人用药品互认和非集中审批程序协调组(CMDh)已经认可溴隐亭不能常规用于预防或抑制分娩后泌乳,只能在有…… 查看全文>>

摘要:2014年6月20日美国食品药品监督管理局(FDA)发布消息,要求所有睾酮产品生产商在其获批睾酮药品标签中包含静脉血栓风险的一般警告。 查看全文>>

摘要:丙硫氧嘧啶是一种硫代酰胺类药物,能抑制甲状腺过氧化物酶,从而阻断甲状腺激素生成,主要用于治疗成人甲状腺功能亢进。目前,我国批准的丙硫氧嘧啶均为片剂。 查看全文>>

摘要:2014年6月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布药物安全性通讯称,未发现糖尿病患者中服用降压药奥美沙坦致心血管风险增加的明确证据。因此,对使用奥美沙坦…… 查看全文>>

摘要:2014年6月20日美国食品药品监督管理局(FDA)发布消息,要求所有睾酮产品生产商在其获批睾酮药品标签中包含静脉血栓风险的一般警告。 查看全文>>

摘要:多西他赛是一种抗肿瘤化学药物,可用于治疗多种不同类型的癌症,包括乳腺癌、前列腺癌、胃癌,头颈癌和非小细胞肺癌等。 查看全文>>

摘要:曲美他嗪属于心血管系统药物。根据国家药品不良反应监测数据信息评价情况,结合欧盟药品管理局发布的监管措施,国家食品药品监督管理总局建议曲美他嗪仅用于对一线抗心绞痛…… 查看全文>>

摘要:2014年5月19日,英国药监当局和罗氏制药发布了致医生信,通知接受沙奎那韦(商品名:因服雷)治疗的初治患者使用最新ECG监测建议。目前新的建议已经纳入了沙奎那…… 查看全文>>

摘要:目前已知伏立康唑有肝毒性、光毒性和皮肤鳞状细胞癌的风险。在伏立康唑开始治疗前应检查肝功能,在第一个月治疗期间至少每周检查一次,同时患者在伏立康唑用药期间避免日晒…… 查看全文>>

摘要:《美国医学会杂志》(JAMA)2014年第311卷第17期发表了一篇名为《产前或母乳喂养暴露于抗癫痫药物的儿童早期发育:一项对母亲患癫痫病的儿童的前瞻性队列研究…… 查看全文>>

摘要:硫唑嘌呤是一种可作为免疫抑制剂的抗代谢药物。该药可单独使用或与皮质类固醇和/或其他免疫抑制药物和治疗方法联合使用。巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病毒性感染,通…… 查看全文>>

摘要:2014年5月,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布了关于他汀类药物的获益/风险的报告,分析了他汀类药物导致的肌病风险,提示处方时的注意事项。 查看全文>>

摘要:何首乌为常用中药, 自唐宋以来,中医古籍即有使用何首乌的记载,个别古籍也提到何首乌存在一定的毒性。随着公众健康意识的增强,何首乌及其成方制剂在治疗和预防疾病中的…… 查看全文>>

摘要:2014年5月7日,加拿大卫生部(Health Canada)向医疗保健专业人员发布信息,警示替莫唑胺的肝损害风险。 查看全文>>

摘要:因衰老而出现的皱纹是真皮层玻璃酸钠的含量明显降低所致,所以皮肤科利用玻璃酸钠保湿、润滑及有利于组织修复的功能,将其加入到化妆品或注射剂中,从而发挥美容的作用。此…… 查看全文>>

摘要:氯霉素滴眼液可治疗由多种细菌感染所致眼部炎症,如沙眼、结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎等。因为氯霉素滴眼液价格较便宜,所以不少人身边会常备着,眼睛一发炎、红肿,就频繁使…… 查看全文>>

摘要:为了加强基本药物质量监管,保障公众用药安全,食药监局通过一次次对不同企业药品的抽查,旨在不断加强自身的药品监督工作,完善药品监督的质量保障。 查看全文>>

摘要:养血生发胶囊含有何首乌,何首乌可治疗须发早白、失眠健忘、体质虚弱、高血脂、冠心病等,但身体具有一定的毒性作用,主要体现在损害肝脏、刺激肠道充血,特别是长期大剂量…… 查看全文>>

摘要:酮康唑是一种合成的广谱抗真菌咪唑类药。鉴于酮康唑口服制剂存在严重的肝毒性,国家食药监局建议医护人员和患者只有当其他抗真菌药物治疗无效,且使用的效益大于风险时,才…… 查看全文>>

摘要:一直以来,药品的质量问题备受社会各界人士重视。为了提高药物的安全质量,相关的药品监督部门会定期定点对药店、药企等进行抽查,近期,成都天银制药有限公司就因涉嫌违法…… 查看全文>>

摘要:此前有报道称,云南白药被香港、澳门卫生部门检查出有关中成药样本,含有未标示的乌头类生物碱,可能会带来毒性。随后,华润三九医药股份有限公司生产的治疗偏头疼中药“正…… 查看全文>>

摘要:随着人们安全意识不断提高,卫生部对药物安全的进行更严格的监督,对药品安全加大力度审查。据悉,2013年7月,贵州省食品药品监督管理局发布该省2013年第一期药品…… 查看全文>>

摘要:近期,欧洲药品管理局(EMA)发布了2013年欧盟药品不良反应监测(EudraVigilance)报告(以下简称报告),并称该年度EudraVigilance收…… 查看全文>>

摘要: 该委员会的建议主要来自于对多潘立酮的有效性和安全性的所有可获得证据的评估,这些评估包括已发表的研究和综述、实验数据、不良反应报告、上市后研究以及其他外部信息和…… 查看全文>>

摘要:欧洲药品管理局(EMA)的药物警戒风险评估委员会(PRAC)评估了作用于肾素-血管紧张素系统(RAS)、控制身体血压和体液的激素系统的不同类别药物联合使用的风险…… 查看全文>>

摘要:2014年4月23日,美国食品药品管理局(FDA)发布警告:脊椎硬膜外腔注射皮质类固醇可能导致罕见但严重的不良事件,包括失明、脑卒中、瘫痪和死亡。给予注射的目的…… 查看全文>>

摘要:2014年3月,美国食品药品管理局(FDA)发布丙戊酸缓释胶囊(商品名:Stavzor)说明书修订信息,将严重肝毒性加入了黑框警告。在此前(2013年6月)的修…… 查看全文>>

摘要:英国药品和健康产品管理局(MHRA)在2014年4月发布的《药物安全更新》(Drug Safety Update)中警示,在肿瘤坏死因子-α抑制剂(TNF-α)…… 查看全文>>

摘要: 十年来,全球最大青霉素原料药生产商联邦制药国际控股有限公司在环保问题上“步步失守”。十年来,虽然联邦制药九次因为环保问题被主管部门点名批评、减产限…… 查看全文>>

摘要:近日,重庆一名女子因为使用减肥药而患上了子宫肌瘤,又一次引来了公众的关注。 查看全文>>

摘要:  本文主要曝光了开心人等医药电商违规售处方药的事件,文中除了较为详细的叙述了医药电商是如何进行违规操作之外,北大纵横管理咨询集团高级医药合伙人、曾从事一线医药…… 查看全文>>

摘要:  本文主要是从罗氏制药公司的杭州办事处被当地政府部门调查而引开的,文章说道礼来等另外三家外企也遭到“点名”,鉴此,文章作了进一步的分析,有业界人士表示反商业贿…… 查看全文>>

摘要:  本文主要是报道“赛而牌维美克减肥颗粒”21种假冒保健食品被曝光的事件,文章简单对此作了相应叙述,还把被曝光的产品列出了清单提醒众多消费者。 查看全文>>

摘要:如今,很多药物都相继出现夸大广告宣传效果,欺骗广大消费者的现象。对此,消癌平片已被公布属于十大违法广告之一。 查看全文>>

摘要:炎炎夏季,是很多美眉选择减肥的最佳季节。美眉们为了减肥有时候可谓“不择手段”的,不仅很不科学的节食,更有甚至会过分依赖于各种各样的减肥药品。殊不知,这种盲目的追…… 查看全文>>

摘要:  近日,国家药监局的不良反应监测年度报告一出,便引来了行业各界的高度关注。这次的报告中,竟出现了让人意想不到的名单,鼻炎康片、双黄连合剂、六味地黄丸等中成药也…… 查看全文>>

摘要:  近日,第56期药品不良反应信息通报了新一期的药品不良反应名单,其中就包括了左氧氟沙星,随着药品的大量应用,左氧氟沙星注射剂的不良反应也日益突显,而左氧氟沙星…… 查看全文>>

摘要:  据国家食品药品监督管理局公布的国家药品不良反应监测年度报告显示,药品不良反应发生最多的是抗感染药物和注射剂。其中,头孢唑林属注射剂,适用于治疗各种感染症状,…… 查看全文>>

摘要:近日,有微博爆料指出,罗氏制药杭州办事处今日晚间被工商查处。罗氏制药目前尚未回应。 查看全文>>

摘要: 武汉一父亲在一家名为“康仁堂”的药店购买了一盒“百蕊颗粒”。可当妻子给孩子服用的时候却发现,该百蕊颗粒冲出来的颜色和医院开出“百蕊颗粒”感冒冲剂不太…… 查看全文>>

摘要:阿奇霉素是常用的抗生素,常用于治疗呼吸道感染,但是在2014年2月11日~2014年2月15日召开的美国急诊医学会第20届年会上,多位专家呼吁停止将阿奇霉素用于…… 查看全文>>

摘要:  本文主要是曝光了一些“三无产品”,如“后悔药”、“忘情水”、“绝情丹”、“脑残片”等等。国家食品药品监督管理总局已经命令禁止,严禁销售意思三无产品了 查看全文>>

摘要:为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,促进临床合理用药,更好地保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理总局…… 查看全文>>

摘要:许多女性都是通过广告了解了外阴阴道洗液,并且购买使用。特别是,江西仁和药业有限公司生产的伊康美宝牌“妇炎洁”,广告让“妇炎洁”这三个字几乎是家喻户晓。最近经常热…… 查看全文>>

摘要:洗洗更健康是错误的。有些女性,生殖系统原本健康,却频繁使用中药外洗剂、高锰酸钾溶液等消毒剂来冲洗阴道及外阴,想以此来预防妇科疾病的发生。实际上,这种做法反而可能…… 查看全文>>

摘要:“新达克宁”并不是新包装的达克宁,网友切勿上当受骗。保健品“新达克宁”不仅仿冒药品“达克宁”名称,而且包装外观也与“达克宁”极为相似;在标签、说明书或者广告上宣…… 查看全文>>

摘要:英国药品和健康产品管理局(MHRA)在2014年3月发布的《药物安全更新》(Drug Safety Update)中警告圣约翰草可能降低激素性避孕药的避孕效果。 查看全文>>

摘要:2014年3月的MHRA药物安全月更新报告中发布了关于奥利司他与抗逆转录病毒HIV的相互作用的消息。理论上奥利司他可减少抗逆转录病毒HIV药物的吸收。仅在慎重考…… 查看全文>>

摘要:双醋瑞因属于蒽醌类药物。它是一种起效缓慢的药物,可阻滞白介素-1β的作用,白介素-1β是一种参与软骨破坏和炎症的蛋白质,而软骨破坏和炎症又可导致退行性关节病(如…… 查看全文>>

摘要:2014年3月28日,加拿大卫生部网站公开发布了默克公司致医疗保健专业人员的信,警告使用米氮平(商品名:瑞美隆和瑞美隆)可能出现的新风险。该警告是基于米氮平上市…… 查看全文>>

摘要:2014年2月21日,欧洲药品管理局(EMA)完成了对雷奈酸锶的评估并发布消息称,在保持雷奈酸锶上市许可的情况下限制该药物的使用,仅用于无法使用其他获批药物来治…… 查看全文>>

摘要:2014年3月,法国药品管理当局和澳大利亚药品管理局发布消息称,警惕奥美沙坦导致的严重肠病风险。 查看全文>>

摘要:  本文主要是围绕成都天银制药生产的护肝片被食品药品监督管理局通报并责令二级召回的事件而展开的,公司表示没有投料不足,低于成本价中标仅为占领市场。 查看全文>>

摘要:2013年12月30日,默克雪兰诺联合欧洲药品管理局(EMA)与英国药品管理当局(MHRA)向医疗卫生专业人士发布通告,称对西妥昔单抗(爱必妥)的治疗适应症进行…… 查看全文>>

摘要:卡培他滨是治疗结肠癌、转移性结肠癌、胃癌或乳腺癌的一线、辅助或联合治疗药物。与卡培他滨使用相关的皮肤反应包括肢端红肿症(手足综合征)和皮炎,这些反应非常常见(发…… 查看全文>>

摘要:替莫唑胺是一种烷化剂,适应症为与放疗联合治疗成人新诊断的多形性成胶质细胞瘤以及治疗儿童和成人标准治疗后显示复发或进展的恶性神经胶质瘤。 查看全文>>

摘要:2014年1月24日,欧洲药品管理局(EMA)发布消息,称将开展对紧急避孕药的评估工作,目的是评估体重和体重指数(BMI)增加是否会降低此类药物在无保护情况下性…… 查看全文>>

摘要:2014年1月31日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布消息,称正在评估接受睾酮类药品治疗的男性发生卒中、心脏病发作和死亡的风险。由于近期发表的两项独立研究均…… 查看全文>>

摘要:含羟乙基淀粉类药品为血容量补充药,主要用于预防和治疗各种原因造成的低血容量。含羟乙基淀粉类药品在我国已经上市销售使用多年,包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基…… 查看全文>>

摘要:2013年12月18日,《美国医学会杂志》(The Journal of the American Medical Association, JAMA)上发表了…… 查看全文>>

摘要:2013年12月18日,《美国医学会杂志》(The Journal of the American Medical Association, JAMA)上发表了…… 查看全文>>

摘要:2013年11月25日,美国食品药品管理局(FDA)发布信息,称目前已经确定与标准2型糖尿病药物二甲双胍和磺脲类相比,含罗格列酮药物(如Avandia、文达敏、…… 查看全文>>

摘要:澳大利亚治疗产品管理局(TGA)在2013年12月第6期《药物安全更新》中警告了度洛西汀引起五羟色胺综合征的风险。 查看全文>>

摘要:2013年12月17日,美国食品药品管理局(FDA)发出警告,用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的药物哌甲酯可能在极少数情况下造成阴茎持续及间或痛性勃起,即…… 查看全文>>

摘要:欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)最近通过建议,认为Kogenate Bayer和Helixate NexGen(第VIII因子第二代产品)对既往未经过治…… 查看全文>>

摘要: 近日,优卡丹损害婴幼儿肝肾功能的新闻一出来,引发了大众热议,儿童用药安全牵动着千万父母的心,优卡丹代言人宋丹丹也专门在微博上向公众道歉,优卡丹事件…… 查看全文>>

摘要:前段时间被媒体曝光的仁和药业优卡丹,据说含有损害儿童肝肾的有毒物,引发强烈社会关注。事后包括代言人,药厂都做出了相对的回应。其实作为药企,严格遵守行业道德的同时…… 查看全文>>

摘要:近日,优卡丹和好娃娃小儿氨酚烷胺颗粒被证明对儿童的肝肾有毒性,“一岁内禁服,六岁内慎服”。因此儿童用药的安全性再次绷紧了家长和市场的神经,专家表示儿童用药状况不…… 查看全文>>

摘要:头孢唑林为β-内酰胺类广谱抗生素,为第一代注射用头孢菌素。该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强抗菌作用。目前,我国批准的头孢唑林注射剂有注…… 查看全文>>

摘要:事件:FDA告知医疗保健专业人士,称已要求制药企业限制含对乙酰氨基酚处方药(主要是对乙酰氨基酚和阿片类镇痛药的复方制剂)的规格,即单位剂量(每片、每粒或其他剂量…… 查看全文>>

摘要:2011年1月13日,FDA宣布正在要求生产商对口服对乙酰氨基酚复方制剂的处方药进行限制,每片(每粒胶囊或其它剂量单位)中对乙酰氨基酚的最大剂量不得超过325毫…… 查看全文>>

摘要:事件:FDA建议医务人员停止使用处方药中对乙酰氨基酚单位含量(每片、每粒胶囊或单位其它剂型)超过325毫克的复方制剂。当对乙酰氨基酚单位剂量超过325毫克时,没…… 查看全文>>

摘要:英国药品和健康产品管理局(MHRA)在2013年11月发布的第4期《药物安全更新》(Drug Safety Update)中,对在不同抗癫痫药之间转换使用可能产…… 查看全文>>

摘要:2013年11月8日,欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议在欧盟范围内暂停含双醋瑞因药品的上市许可证。这一建议是在一项针对含双醋瑞因药…… 查看全文>>

摘要:帕纳替尼(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。主要用于治疗对…… 查看全文>>

摘要:2013年11月8日,欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会(PRAC)发布消息称,建议修改含阿昔莫司药品的上市许可证,在欧盟范围内仅被用作IIb和IV型高脂蛋…… 查看全文>>

摘要:静脉用铁制剂适用于当口服途径疗效不足或耐受不良的缺铁疾病。缺铁疾病的诊断必须以相应的实验室检查为依据。 查看全文>>

摘要:甲氟喹用于治疗病原体已对其他抗疟药产生耐药性的恶性疟原虫疟疾。对于前往存在多耐药性恶性疟原虫菌株的疟疾流行区的旅行者推荐使用甲氟喹。2013年10月罗氏制药就疟…… 查看全文>>

摘要:2013年10月23日,欧洲药品管理局(EMA)发布消息,称已完成对尼卡地平类药物静脉给药的获益-风险评估。人用药品委员会(CHMP)认为,这些药品应仅用于治疗…… 查看全文>>

摘要:依诺肝素是血液稀释剂,为注射剂型。用于预防卧床或接受髋关节置换、膝关节置换或腹部手术的患者发生下肢静脉血栓。通常与其他抗凝药物华法林联合使用治疗下肢血栓。依诺肝…… 查看全文>>

摘要:阿戈美拉汀是一种抗抑郁药,于2009年取得在欧洲市场的上市许可,2010年在法国上市,商品名为维度新。维度新(25 mg)适用于治疗成人重型抑郁发作。 查看全文>>

摘要:2013年10月25日,人用药品相互认可和分散评审程序协调组(CMDh)多数票通过欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)关于HES溶液禁用于治疗脓毒血…… 查看全文>>

摘要:复合型激素避孕药(CHC)中包含雌激素和孕激素两种。欧洲药品管理局(EMA)的药物警戒风险评估委员会(PRAC)回顾分析了CHC的静脉血栓栓塞(VTE)或静脉血…… 查看全文>>

摘要:2013年10月25日,欧盟发布消息,称人用药品相互认可和分散评审程序协调组(CMDh)一致同意限制“短效β受体激动剂”使用的新建议。这些药物的口服和栓剂剂型不…… 查看全文>>

摘要:2013年9月,法国国家医药和保健产品安全局(ANSM)发布致眼科医生的信,通告白内障手术中与使用利培酮和帕利哌酮相关的虹膜松弛综合征风险,通告内容主要包括: 查看全文>>