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国际罕见病日关注全国2000万患者 58种用药已纳入医保

2022-02-28 10:00:27      

每年2月的最后一天,是国际罕见病日。所谓罕见病,按照世卫组织的定义,是指患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病,又称孤儿病。在我国大陆地区,对罕见病并无没有明确的定义。按照去年在上海发布的《中国罕见病定义研究报告》,我国约有超过2000万各类罕见病患者,每年新增患者也超过20万人。

常见的罕见病有哪些?

罕见病确切病因不明,多为先天性疾病,常见的罕见病包括白化病、肢端肥大症、特发性肺动脉高压病、苯酮尿症、线粒体病、脊髓性肌萎缩症、渐冻症等。

罕见病种类多、发病率低、临床研究少,成为人类共同面临的重大医学难题,它们所能获得的研究资源非常有限。目前全球已知的7000多种罕见病中,针对性药物开发成功的案例屈指可数。即使研制出对症药品,由于患者市场相对较小,其价格也是高的惊人,绝非患者所能承受。

我国罕见病诊疗现状如何?58种用药已纳入医保

罕见病虽然发病率很低,但由于人口基数大,罕见病患者的绝对数量在我国其实并不少。有分析称,全国2000万罕见病患者,如将其家庭算在内,罕见病几乎与全社会10%的人口直接相关。

目前,全国仅在浙江大学医学院附属第二医院有唯一的罕见病病区。

近年来,随着国家对罕见病关注的不断提升,不少罕见病患者的诊疗现状也有着显著的改善。

2018年国家卫健委等部门联合发布《第一批罕见病目录》,首次给出了罕见病的官方定义;2019年2月,国家卫生健康委宣布建立全国罕见病诊疗协作网,以加强中国罕见病管理,提高罕见病诊疗水平;2019年3月1日起,首批21个罕见病药品和4个原料药获得增值税优惠……

正由于我国拥有较大的罕见病患者群体,国家医保局也有了与药企谈判议价的“砝码”。

据统计,截至目前,有28种罕见病的58种用药已纳入国家基本医保目录。新纳入医保的罕见病用药中,有2个原是高值用药,即所谓的“天价药”。

其中,用于治疗脊髓性肌萎缩症的诺西那生钠注射液,价格从每针70万元的“天价”,降到3.3万元,患者自费费用约为每针1万元。诺西那生钠注射液治疗脊髓性肌萎缩症需第一年注射6针,后续每年注射3针,进入医保后,脊髓性肌萎缩症患者有了希望和盼头。

希望社会对罕见病患者的关注不仅限于罕见病日,以后也有更多专业人士投身到罕见病研究及相关药物开发、医疗与社会保障的事业中。

(责任编辑:何诗雅 )

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文章关键词: 药品 罕见病日 罕见病

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