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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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龚峻梅 副主任医师
南方医科大学中西医结合医院
三级甲等
血液肿瘤科/血液病科
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你好，先天性异常纤溶酶原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常；②纤维蛋白原单体聚化异常；③纤溶酶原单体交联缺陷。具有血栓形成倾向的异常纤溶酶原血症的患者通常仅有轻微的血栓形成，很少产生致命的影响。其他的表现包括自发性流产、伤口愈合不良等。
2015-09-24 13:23
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