-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
-
遗传性纯红细胞再生障碍的病因较为复杂，主要包括基因突变、染色体异常、造血微环境异常、免疫功能失调以及其他未知因素等。 1.基因突变：如 RPS19、RPL5 等基因发生突变，影响了红细胞的生成。 2.染色体异常：某些染色体的结构或数目异常，破坏了正常的造血机制。 3.造血微环境异常：骨髓中的基质细胞、细胞因子等微环境出现问题，不利于红细胞的发育。 4.免疫功能失调：自身免疫反应错误地攻击了造血细胞，导致红细胞再生障碍。 5.其他未知因素：目前仍有部分患者的病因尚未明确，有待进一步研究。 总之，遗传性纯红细胞再生障碍的病因多样，明确病因对于诊断和治疗具有重要意义。患者一旦确诊，应及时在正规医院接受专业治疗。
2024-10-09 02:59
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是红细胞异常? 遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病，该病患者的红细胞是球形的而非正常时的碟形。红细胞异常被破坏，如细胞膜异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过狭窄的血管，这些异常多为遗传性的。一般无需治疗，贫血严重时可以切脾，切脾不能纠正红细胞形状，但可以减少其破坏，纠正贫血。 查看全文»
