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如何诊断遗传性低(无)纤维蛋白原血症

如何诊断遗传性低(无)纤维蛋白原血症

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭惠芳 主任医师

    江苏省中医院

    三级甲等

    肾内科

    遗传性低(无)纤维蛋白原血症的诊断,依靠凝血试验、症状、家族史等。包括APTT、PT和TT检测、血小板聚集程度检测、临床症状观察、家族史排查。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
    1.凝血试验:如APTT、PT和TT等,检测纤维蛋白原水平是否异常。
    2.血小板聚集程度检测:判断血小板聚集功能是否受影响。
    3.临床症状:观察有无出血倾向,如皮肤瘀斑、鼻出血等。
    4.家族史:了解家族中是否有类似疾病患者。
    5.鉴别诊断:与获得性纤维蛋白原缺乏症、相关家族性疾病相鉴别。
    综合以上多方面的检查和分析,才能准确诊断遗传性低(无)纤维蛋白原血症。

    2015-09-23 15:52
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刘和平

刘和平 / 主任医师

擅长:冠心病介入治疗术、心律失常射频消融术、永 久性心脏起搏器安置术、先天性心脏病介入封堵术、肥厚型梗阻性心肌病的化学消融术、先天性肺动脉瓣狭窄球囊扩张术、高位硬膜外去交感神经阻滞术。

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李勇

李勇 / 副主任医师

擅长:哮喘、支气管炎、肺气肿、肺心病、慢性咳嗽、支气管扩张、肺炎、肺纤维化等呼吸系统疾病的诊治和危重症的抢救具有独到见解。尤其在呼吸疑难病的诊治方面颇有建树。

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李邦良

李邦良 / 主治医师

擅长:慢性呼吸系统疾病、支气管哮喘、支气管炎、气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺心病、尘肺、矽肺、慢阻肺、肺间质纤维化、间质性肺疾病等。

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