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回答1
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郭惠芳 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
肾内科
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遗传性低(无)纤维蛋白原血症的诊断,依靠凝血试验、症状、家族史等。包括APTT、PT和TT检测、血小板聚集程度检测、临床症状观察、家族史排查。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
2015-09-23 15:52
1.凝血试验:如APTT、PT和TT等,检测纤维蛋白原水平是否异常。
2.血小板聚集程度检测:判断血小板聚集功能是否受影响。
3.临床症状:观察有无出血倾向,如皮肤瘀斑、鼻出血等。
4.家族史:了解家族中是否有类似疾病患者。
5.鉴别诊断:与获得性纤维蛋白原缺乏症、相关家族性疾病相鉴别。
综合以上多方面的检查和分析,才能准确诊断遗传性低(无)纤维蛋白原血症。
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