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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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梁亮 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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遗传性低（无）纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性出血性疾病，由于基因突变导致纤维蛋白原生成减少或缺乏。症状包括出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2015-09-26 16:07
1.疾病诊断：通过血液检查测定纤维蛋白原水平、凝血功能等明确诊断。
2.症状观察：密切留意出血症状的频率、严重程度和部位。
3.治疗方法：轻者可能无需治疗，重者可输注纤维蛋白原制剂、新鲜冰冻血浆等。
4.预防出血：避免剧烈运动和外伤，注意口腔卫生。
5.定期复查：定期检测凝血功能和纤维蛋白原水平。
6.家庭关怀：患者家属要给予支持和心理安慰。
遗传性低（无）纤维蛋白原血症需要综合管理和治疗，患者及家属要积极配合医生，以控制病情，减少出血风险。
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