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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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梁亮 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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遗传性低(无)纤维蛋白原血症是一种遗传性出血病，涉及遗传方式、发病情况等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2015-09-24 17:24
1.遗传方式：多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色体显性遗传。
2.发病性别：男女均可发病。
3.近亲婚配：50%患者有近亲婚配史。
4.疾病分类：分为遗传性无纤维蛋白原血症和遗传性低纤维蛋白原血症。
5.症状表现：主要表现为出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
总之，遗传性低(无)纤维蛋白原血症是一种较为罕见的遗传性疾病，确诊后需及时治疗。
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