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王庆松 医师
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遗传性低（无）纤维蛋白原血症的检查包括凝血功能检查、基因检测、纤维蛋白原定量测定、血常规及血涂片检查、肝肾功能检查等。 1.凝血功能检查：如凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，能反映凝血系统的整体状况。 2.基因检测：明确是否存在相关基因突变，有助于确诊和遗传咨询。 3.纤维蛋白原定量测定：直接测定血液中纤维蛋白原的含量，判断其水平是否异常。 4.血常规及血涂片检查：了解血细胞的情况，排查其他可能导致出血的血液疾病。 5.肝肾功能检查：因为肝脏是纤维蛋白原合成的重要器官，肾功能异常也可能影响凝血功能。 通过以上多种检查，可以较为全面地评估患者的病情，为诊断和治疗提供依据。一旦确诊，应及时在医生的指导下进行治疗。
2024-10-09 13:06
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