遗传性口形红细胞增多症可能并发哪些疾病？_即问即答

即问即答

遗传性口形红细胞增多症可能并发哪些疾病？

2024-10-08 11:28 点击扫描二维码更精彩

疾病：红细胞增多症

问题：

遗传性口形红细胞增多症可以并发哪些疾病?

回答1
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刘浩庆医师

肇庆市大旺开发区医院

一级

全科

遗传性口形红细胞增多症可能并发贫血、黄疸、脾肿大、胆结石、骨髓造血功能异常等。 1.贫血：由于红细胞形态异常，破坏增多，导致血红蛋白减少，引起贫血。 2.黄疸：红细胞破坏产生胆红素增多，可出现黄疸症状。 3.脾肿大：脾脏参与清除异常红细胞，长期反复刺激可导致脾肿大。 4.胆结石：胆红素代谢异常，易形成胆结石。 5.骨髓造血功能异常：长期的红细胞破坏，可能影响骨髓的正常造血功能。遗传性口形红细胞增多症的并发症多样，患者需定期检查，以便早期发现和治疗并发症。
2024-10-08 22:38

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什么是红细胞增多症? 　　红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。在我国平原地区，单位容积循环血液中，男性红细胞数≥6.5×10^12L，血红蛋白≥180g/L，血细胞比容≥0.54;女性红细胞数≥6.0×l0^12/L，血红蛋白≥170g/L，血细胞比容≥0.50，称为红细胞增多。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。查看全文»

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