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遗传性口形红细胞增多症预后好吗?

红细胞增多症

遗传性口形红细胞增多症预后好吗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郑方英 副主任医师

    惠州市第一人民医院

    三级甲等

    血液内科

    遗传性口形红细胞增多症的预后因人而异,受多种因素影响,包括病情严重程度、治疗及时性和有效性、个体身体状况、是否有并发症以及日常护理情况。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
    1.病情严重程度:轻症患者症状相对较轻,预后较好;重症者可能出现严重贫血、黄疸等,预后较差。
    2.治疗情况:及时接受规范治疗,如输血、脾切除等,有助于改善预后。
    3.个体身体状况:身体基础条件好,自身免疫力强,对疾病恢复有利,预后较好。
    4.并发症:若出现血栓形成、溶血危象等并发症,会影响预后。
    5.日常护理:保持良好的生活习惯,避免劳累、感染等,对预后有积极作用。
    总体来说,遗传性口形红细胞增多症的预后不能一概而论,需要综合多方面因素判断。患者应积极配合治疗,做好日常护理,以争取较好的预后。

    2015-09-22 21:50
就医问药

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什么是红细胞增多症?   红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。在我国平原地区,单位容积循环血液中,男性红细胞数≥6.5×10^12L,血红蛋白≥180g/L,血细胞比容≥0.54;女性红细胞数≥6.0×l0^12/L,血红蛋白≥170g/L,血细胞比容≥0.50,称为红细胞增多。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl),红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml,排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多,即可诊断。 查看全文»

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