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回答1
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刘杰 主治医师
阆中市精神卫生中心
二级乙等
全科
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您好!遗传性因子Ⅺ缺乏症的病因是凝血因子Ⅺ的缺陷和分子结构异常。位于4q35的FⅪ基因缺陷,引起FⅨ缺乏,导致内源性凝血障碍及出血倾向。是常染色体隐性遗传,男女均可发病或为致病基因的携带者。
2015-09-22 09:42
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