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回答1
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冯茹 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
血液内科
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遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种遗传性疾病,应对方法包括饮食调整、生活习惯改善、药物治疗等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
2015-09-24 08:42
1.饮食调整:饮食清淡,多吃蔬菜水果,均衡膳食。
2.生活习惯:注意个人卫生,戒烟戒酒,适量运动,劳逸结合。
3.药物治疗:常用药物有凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆、重组人凝血因子Ⅺ等,以补充缺失的因子Ⅺ。
4.预防出血:避免剧烈运动和可能导致受伤的活动。
5.定期检查:监测凝血功能,以便及时调整治疗方案。
遗传性因子Ⅺ缺乏症需要综合管理,患者应遵医嘱治疗,定期复查。
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