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回答1
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梁亮 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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遗传性因子Ⅺ缺乏症是常染色体隐性遗传的出血性疾病，涉及遗传、症状、诊断、治疗等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2015-09-22 20:18
1.遗传：由凝血因子Ⅺ基因缺陷导致，发病率低。
2.症状：表现为不同程度的出血，如创伤后出血不止。
3.诊断：通过凝血功能检查等明确诊断。
4.治疗：补充凝血因子Ⅺ或新鲜血浆。
5.预防：避免剧烈运动和受伤。
遗传性因子Ⅺ缺乏症虽罕见，但通过规范治疗和预防，可有效控制出血。
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