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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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冯茹 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
血液内科
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遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充因子、使用抗纤溶药物等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2015-09-22 14:05
1.替代治疗：通过输注新鲜全血、新鲜血浆、新鲜冰冻血浆等来补充缺失的因子Ⅺ。
2.药物治疗：应用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。
3.预防措施：避免剧烈运动和外伤，减少出血风险。
4.定期监测：定期检查凝血功能，了解病情变化。
5.生活管理：保持良好的生活习惯，均衡饮食，保证充足睡眠。
遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗需要综合多种方法，患者应在医生指导下进行规范治疗。
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