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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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俞香宝 主任医师
江苏省人民医院
三级甲等
肾内科
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遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种罕见的出血性疾病，表现为凝血障碍，病因复杂，症状多样，治疗方法多样。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2015-09-24 16:14
1.病因：由基因突变导致，呈常染色体隐性遗传。
2.症状：易出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。
4.危害：可导致出血不止，严重影响生活质量。
5.治疗：补充凝血因子，必要时输血治疗。
遗传性因子Ⅺ缺乏症虽罕见，但通过合理治疗可控制病情，患者需遵医嘱治疗。
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